3-碘苯硫醇 | 52274-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 3-碘苯硫醇
• 英文名称: 3-iodobenzenethiol
• 英文别名: 3-iodophenylthiol；3-iodothiophenol；m-iodothiophenol；3-iodo-thiophenol；3-Jod-1-mercapto-benzol；3-Jod-phenylmercaptan
• CAS: 52274-10-9
• 化学式: C₆H₅IS
• 分子量: 236.076
• InChiKey: WVAWSDHHTJXNNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘苯硫醇 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl(4′′-methyltriphenyl-3-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  葫芦[7]尿/客体组合中的细微“超分子支撑效应” †

  摘要：

  已经制备了在3位带有二甲基ulf基团和在4位带有3个不同取代基（H，F和CH 3）的联苯衍生物作为探针，以测试“超分子支撑”概念的有效性。我们将后者定义为取代基对分子间识别的影响，由相邻单元改变。在这种情况下，4-取代基对3-二甲基s基团施加一定的压力，并控制它们的顺式和反式构象的比例。作为游离物种，带有4-H和4-F取代基的联苯以近似等摩尔的顺式和反式构象异构体混合物形式存在，而带有4-CH 3基团的联苯支架采用抗-conformation独占。然后，3-二甲基ulf取代基与葫芦[7] uril（CB [7]）的羰基化门户之一相互作用，其构象影响大环腔内客体的位置，从而验证了我们的“超分子支撑”模型。然而，令人惊讶的是，尽管在CB [7]门户的合成或反式中呈现出非常不同的电子密度，但对CB [7]的结合亲和力几乎不受4-取代基的性质和相邻sulf基团构象的影响。构象。发现溶剂化可显着平滑

  DOI：

  10.1039/c3ob40250a
• 作为产物：
  描述：

  S-(3-iodophenyl) N,N-dimethylcarbamothioate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以122 mg的产率得到3-碘苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS
  [FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物。其中吡喃糖环为α-D-半乳糖，A选自。该式（1）化合物适用于治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法。此外，本发明涉及用于治疗与在哺乳动物，如人类中的一个配体结合相关的疾病的方法的化合物。

  公开号：

  WO2016120403A1

文献信息

• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160081339A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A tetrazolinone compound of formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 each independently represents a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C16 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P, etc.; Q represents the following group Q1, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  一种化学式（1）所示的四唑酮化合物： 其中R1和R2分别独立表示氢原子，等等； R3表示C1-C6烷基，等等；R4、R5和R6分别独立表示氢原子，等等；A表示一个C6-C16芳基，可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团；Q表示以下Q1组等；以及 X表示氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20030078249A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to &agr;4&bgr;1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: 1 As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion, which involve compounds of Formula I.

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160159755A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 11 each represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, etc.; R 6 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, etc.; and R 12 represents a phenyl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P 3 , a phenoxy group optionally having one or more atoms or groups Group P 3 , etc., has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四唑酮化合物： 其中，R1、R2、R3和R11分别代表卤素原子，C1-C6烷基等；R4和R5分别代表氢原子，卤素原子，C1-C3烷基等；R6代表一个C1-C3烷基，可选地具有一个或多个卤素原子等；R7、R8和R9分别代表氢原子，卤素原子等；R10代表一个C1-C3烷基等；R12代表一个苯基，可选地具有来自P3组的一个或多个原子或基团，一个苯氧基，可选地具有一个或多个来自P3组的原子或基团等，对害虫具有出色的控制活性。
• Late-Stage Functionalization of Platensimycin Leading to Multiple Analogues with Improved Antibacterial Activity in Vitro and in Vivo
  作者：Youchao Deng、Xiang Weng、Yuling Li、Meng Su、Zhongqing Wen、Xinxin Ji、Nan Ren、Ben Shen、Yanwen Duan、Yong Huang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00616

  日期：2019.7.25

  Bacterial fatty acid synthases are promising antibacterial targets against multidrug-resistant pathogens. Platensimycin (PTM) is a potent FabB/FabF inhibitor, while its poor pharmacokinetics hampers the clinical development. In this study, a focused library of PTM derivatives was prepared through thiolysis of PTM oxirane (1), followed by various C-C cross-coupling reactions in high yields. Antibacterial

  细菌脂肪酸合酶是对抗多重耐药病原体的有希望的抗菌靶点。Platensimycin (PTM) 是一种有效的 FabB/FabF 抑制剂，但其较差的药代动力学阻碍了临床开发。在本研究中，通过 PTM 环氧乙烷 (1) 的硫解作用，然后进行各种高产率的 CC 交叉偶联反应，制备了一个重点的 PTM 衍生物库。这些化合物的体外抗菌筛选产生了多重结果，其抗葡萄球菌活性优于 PTM。其中，化合物A1、A3、A17和A28在小鼠腹膜炎模型中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抗菌活性优于PTM。与莫匹罗星相比，化合物 A28 在小鼠伤口模型中进一步显示可有效对抗 MRSA 感染。因此，这些 PTM 衍生物的简便制备和筛选，及其强大的体内抗菌活性，为提高 PTM 的抗菌活性和药代动力学特性提供了一种有前景的策略。