N-(8-benzyl-4,7-dihydroxy-2-oxochromen-3-yl)benzamide | 1206788-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(8-benzyl-4,7-dihydroxy-2-oxochromen-3-yl)benzamide
• CAS: 1206788-49-9
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₅
• 分子量: 387.392
• InChiKey: KPIKVVOKRMOAFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4,7-dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)benzamide 、 benzyl-SAM 在 bovine serum albumin 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(8-benzyl-4,7-dihydroxy-2-oxochromen-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  非天然辅助因子的生物催化弗瑞德-克拉夫特烷基化

  摘要：

  描述了一种新颖的CC键形成的生物催化方案，该方案等同于Friedel-Crafts烷基化。S-腺苷-L-蛋氨酸（SAM）是甲基转移酶（Mtases）催化的生物甲基化的主要甲基供体，可以进行烷基化（请参阅方案）。这些酶可以接受非天然的辅助因子，并且可以将甲基以外的其他功能转移到芳香族底物上。

  DOI：

  10.1002/anie.200905095