(3S,5S,10S,13R,14R,15S,17R)-17-((2R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-15-((phenoxycarbonothioyl)oxy)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate | 117439-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,10S,13R,14R,15S,17R)-17-((2R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-15-((phenoxycarbonothioyl)oxy)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate
• CAS: 117439-12-0；117439-13-1
• 化学式: C₄₇H₆₈O₅SSi
• 分子量: 773.205
• InChiKey: UXHUQUTUBPKKCO-RKCXOIIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.76
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,10S,13R,14R,15S,17R)-17-((2R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-15-((phenoxycarbonothioyl)oxy)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate 在 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.74h， 生成 8(9),(5-alpha)-胆甾烯-24-亚甲基-3-beta-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a042
• 作为产物：
  描述：

  (3β,5α,15α,24R,S)-24-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-cholest-8-ene-3,15-diol 3-benzoate 、 硫代氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 生成 (3S,5S,10S,13R,14R,15S,17R)-17-((2R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-15-((phenoxycarbonothioyl)oxy)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  zymosterol的合成：真菌和哺乳动物固醇生物合成的重要中间体

  摘要：

  甾醇生物合成中间体具有Δ的结构的有用策略8 -unsaturation由酵母甾醇（的合成所述和例举1）和24,25- dihydrozymosterol（2）。

  DOI：

  10.1039/c39880000019