(3β,5α,24R,S)-24-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>cholest-8-en-3-ol benzoate | 117151-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,24R,S)-24-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>cholest-8-en-3-ol benzoate
• 英文别名: [(3S,5S,10S,13R,14R,17R)-17-[(2R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 117151-67-4
• 化学式: C₄₀H₆₄O₃Si
• 分子量: 621.032
• InChiKey: JWPAETAZOHSGLI-LTGIFUGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α,24R,S)-24-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>cholest-8-en-3-ol benzoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(3β,5α,24R,S)-Cholest-8-ene-3,24-diol 3-benzoate
  参考文献：
  名称：

  zymosterol的合成：真菌和哺乳动物固醇生物合成的重要中间体

  摘要：

  甾醇生物合成中间体具有Δ的结构的有用策略8 -unsaturation由酵母甾醇（的合成所述和例举1）和24,25- dihydrozymosterol（2）。

  DOI：

  10.1039/c39880000019
• 作为产物：
  描述：

  (3β,5α,15α,24R,S)-24-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-cholest-8-ene-3,15-diol 3-benzoate 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3β,5α,24R,S)-24-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>cholest-8-en-3-ol benzoate
  参考文献：
  名称：

  zymosterol的合成：真菌和哺乳动物固醇生物合成的重要中间体

  摘要：

  甾醇生物合成中间体具有Δ的结构的有用策略8 -unsaturation由酵母甾醇（的合成所述和例举1）和24,25- dihydrozymosterol（2）。

  DOI：

  10.1039/c39880000019

文献信息

• Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates
  作者：Roland E. Dolle、Stanley J. Schmidt、Karl F. Erhard、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1021/ja00183a042

  日期：1989.1
• DOLLE, ROLAND E.;SCHMIDT, STANLEY J.;KRUSE, LAWRENCE I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 1, 19-21
  作者：DOLLE, ROLAND E.、SCHMIDT, STANLEY J.、KRUSE, LAWRENCE I.

  DOI：——

  日期：——