(S)-2-[(S)-2-((S)-1-Carboxy-3-phenyl-propylamino)-propionyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 103775-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-((S)-1-Carboxy-3-phenyl-propylamino)-propionyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 103775-08-2
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₅
• 分子量: 466.577
• InChiKey: GUCQEXYZNWFVCV-TZYHBYERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(((S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)-L-alanyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到(S)-2-[(S)-2-((S)-1-Carboxy-3-phenyl-propylamino)-propionyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型血管紧张素转化酶抑制剂奎纳普利及其相关化合物的合成。非巯基和巯基类型的结构活性关系存在差异。

  摘要：

  据报道奎纳普利（CI-906，22），其活性二酸（CI-928，33）和其二甲氧基类似物（CI-925，25）的合成和血管紧张素转化酶（ACE）抑制活性。这些四氢-3-异喹啉羧酸衍生物具有与依那普利相当的体外效能和体内功效。具有相同结构变化的巯基类似物也非常有效。相反，四氢-1-异喹啉羧酸和同源异吲哚啉-1-羧酸类似物在两种类型的效力上显示出惊人的差异，巯基类似物基本上是无活性的，而非巯基类似物与脯氨酸原型是等效的。这是第一个证据表明小分子ACE抑制剂的两个主要结构类别可能存在其他结合模式。

  DOI：

  10.1021/jm00160a026