2-(氮杂环丁烷-3-基)乙酸;三氟乙酸 | 1202076-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(氮杂环丁烷-3-基)乙酸;三氟乙酸
• 英文名称: 2-(azetidin-3-yl)acetic acid trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: 3-Azetidineacetic acid trifluoroacetate；2-(azetidin-3-yl)acetic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1202076-02-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₉NO₂
• 分子量: 229.156
• InChiKey: CSGNZLKPHTZPDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-((2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl (4-nitrophenyl) carbonate 、 2-(氮杂环丁烷-3-基)乙酸;三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以1.1 g的产率得到2-(1-((((3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-((2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yl)oxiran-2-yl)-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl)oxy)carbonyl)azetidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE

  摘要：

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。

  公开号：

  WO2019118612A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 N-Boc-3-氮杂环丁烷乙酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-(azetidin-3-yl)acetic acid trifluoroacetic acid salt的产率得到2-(氮杂环丁烷-3-基)乙酸;三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  S1P1 RECEPTOR AGONISTS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一些化合物的式（I），这些化合物具有作为S1P1受体调节剂的活性，更具体地说，是S1P1受体激动剂的化合物。本发明还涉及使用这些化合物来治疗与不适当的S1P1受体活性相关的疾病，如自身免疫疾病。

  公开号：

  US20120129828A1

文献信息

• [EN] S1P1 RECEPTOR AGONISTS AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1 ET UTILISATIONS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009154775A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), that have activity as S1P receptor modulating agents, more specifically to specifically compounds that are S1P1 receptor agonists. The invention also related to the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P1 receptor activity such as autoimmune diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物，该化合物具有作为S1P受体调节剂的活性，更具体地说，是具有S1P1受体激动剂活性的化合物。本发明还涉及使用这种化合物来治疗与不适当的S1P1受体活性相关的疾病，如自身免疫性疾病。
• S1P1 receptor agonists and use thereof
  申请人：Cee Victor J.

  公开号：US20100029611A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): that are have activity as S1P receptor modulating agents, more specifically to specifically compounds that are S1P1 receptor agonists. The invention also related to the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P1 receptor activity such as autoimmune diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物：具有S1P受体调节剂活性，更具体地说是具有S1P1受体激动剂活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗与不适当的S1P1受体活性相关的疾病，如自身免疫性疾病。
• US7842685B2
  申请人：——

  公开号：US7842685B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• [EN] S1P1 RECEPTOR AGONISTS AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009154780A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are have activity as S1P receptor modulating agents, more specifically to specifically compounds that are S1P1 receptor agonists. The invention also related to the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P1 receptor activity such as autoimmune diseases.