2-Iodo-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride | 1261586-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Iodo-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 1261586-48-4
• 化学式: C₈H₃ClF₃IO
• 分子量: 334.464
• InChiKey: JUKTUVDXHWIZPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iodo-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride 在 正溴丁烷 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 methyl 2-(2-methylenebutyl)-4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane-Fused N-Heterocycles via Aza-Heck-Triggered C(sp³)–H Functionalization Cascades

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08304
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸 在 盐酸 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Iodo-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  的钯催化环化反应中甲基ö -halobenzoates与氮杂双环烯烃：为苯并的结构[一般协议Ç ]菲啶衍生物†

  摘要：

  基于我们的初步研究，使用开发的无碱方法，邻卤代苯甲酸甲酯与氮杂双环烯烃的环化反应可高效进行，从而以良好或优异的收率获得相应的苯并[ c ]菲啶衍生物。37个应用示例验证了本策略与不同组的兼容性，尤其是与电子缺乏的组的兼容性，这些组很难使用其他传统方法访问。另外，与非对称氮杂双环烯烃的环化反应以高区域选择性实现。

  DOI：

  10.1039/c3ra42474j

文献信息

• Palladium-Catalyzed Domino Allenamide Carbopalladation/Direct C–H Allylation of Heteroarenes: Synthesis of Primprinine and Papaverine Analogues
  作者：Jonathan Hédouin、Cédric Schneider、Isabelle Gillaizeau、Christophe Hoarau

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02365

  日期：2018.10.5

  Palladium-catalyzed intramolecular carbopalladation onto allenamides completed by direct C–H allylation of heterocycles is studied. The domino construction/heteroarylation of isoquinolone process is first achieved. A general three-step one-pot strategy, involving in situ generation of allenamide, π-allyl-Pd complex generation, and interception with heteroarenes, has been subsequently set up. This methodology

  研究了通过杂环的直接C–H烯丙基化反应完成的钯催化的分子内碳钯共沉淀到烯丙基酰胺上的过程。首先实现异喹诺酮过程的多米诺骨结构/杂芳基化。随后建立了一种通用的三步一锅策略，包括原位生成烯丙酰胺，生成π-烯丙基-Pd复合物以及用杂芳烃拦截。该方法已扩展到吲哚，二氢喹啉，异喹啉（on）es和中等大小的氮杂环的构建/杂芳基化，已知它们是具有药学意义的关键挑战性结构基序。
• Indium-Mediated Intramolecular Reaction of <i>N</i>-(2-Iodobenzoyl)azabenzonorbornadienes: A General Access to Dihydrobenzo[<i>c</i>]phenanthridinones
  作者：Yang Liu、Kang Lei、Na Liu、Dong-Wei Sun、Xue-Wen Hua、Ya-Juan Li、Xiao-Hua Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00839

  日期：2016.7.1

  An efficient synthesis of dihydrobenzo[c]phenanthridinones was achieved by utilizing an indium(0)-mediated intramolecular cyclization reaction under ligand- and base-free conditions. A variety of functional groups were tolerated in the present protocol.

  通过在无配体和无碱条件下利用铟（0）介导的分子内环化反应，实现了二氢苯并[ c ]菲啶酮的有效合成。在本协议中可以容忍多种功能基团。
• Copper-Catalyzed C(sp³)–S Bond and C(sp²)–S Bond Cross-Coupling of 2-(2-Iodobenzoyl) Substituted or 2-(2-Iodobenzyl) Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines with Potassium Sulfide: Synthesis of Isoquinoline-Fused 1,3-Benzothiazine Scaffolds
  作者：Pan Dang、Zhilei Zheng、Yun Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02943

  日期：2017.2.17

  efficient and simple strategy to construct the corresponding benzothiazine derivatives via formation of C(sp3)–S bond and C(sp2)–S bond, which the C–S bonds formed via different routes in this reaction (traditional cross-coupling reaction via the cleavage of C–I bond and oxidative cross-coupling reaction via C(sp3)–H bond functionalization).

  在铜催化剂的存在下，进行2-（2-碘苯甲酰基）取代的或2-（2-碘苄基）取代的1,2,3,4-四氢异喹啉与硫化钾的硫化反应，得到四氢异喹啉稠合的1,3-苯并噻嗪支架的产率适中至适当。该协议提供了一种有效而简单的策略，即通过形成C（sp 3）–S键和C（sp 2）–S键来构建相应的苯并噻嗪衍生物，这些C–S键通过该反应中的不同途径形成（传统通过C–I键断裂进行的交叉偶联反应和通过C（sp 3）–H键官能化进行的氧化交叉偶联反应）。
• Ni-Catalyzed Alkene Carboacylation via Amide C–N Bond Activation
  作者：James A. Walker、Kevin L. Vickerman、Jenna N. Humke、Levi M. Stanley

  DOI：10.1021/jacs.7b06191

  日期：2017.8.2

  We report Ni-catalyzed formal carboacylation of o-allylbenzamides with arylboronic acid pinacol esters. The reaction is triggered by oxidative addition of an activated amide C–N bond to a Ni(0) catalyst and proceeds via alkene insertion into a Ni(II)–acyl bond. The exo-selective carboacylation reaction generates 2-benzyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ones in moderate to high yields (46–99%) from a variety

  我们报告邻芳基硼酸频哪醇酯的镍催化的邻烯丙基苯甲酰胺的正式碳酰化。该反应是通过将活化的酰胺C–N键氧化加至Ni（0）催化剂而触发的，并通过将烯烃插入Ni（II）–酰基键进行。外选择性碳酰化反应从各种芳基硼酸频哪醇酯和取代的邻烯丙基苯甲酰胺以中等至高产率（46-99％）生成2-苄基-2,3-二氢-1 H-茚满-1-酮。这些结果表明，酰胺是通过酰胺C–N键活化进行烯烃碳酰化的实用底物，该方法绕过了由CC键活化所引起的烯烃碳酰化相关的挑战。
• Design, Synthesis, Nematicidal Activity, and Mechanism of Novel Amide Derivatives Containing an 1,2,4-Oxadiazole Moiety
  作者：Yu Wang、Hongyi Song、Sheng Wang、Qingfeng Cai、Jixiang Chen

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c04945

  日期：2024.1.10