2-bromanyl-4-fluoranyl-5-iodanylpyridine | 1807008-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromanyl-4-fluoranyl-5-iodanylpyridine
• 英文别名: 2-Bromo-4-fluoro-5-iodopyridine
• CAS: 1807008-60-1
• 化学式: C₅H₂BrFIN
• 分子量: 301.884
• InChiKey: NOGDRIPSIQBDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromanyl-4-fluoranyl-5-iodanylpyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 2-(4-fluoro-6-(2-(methylamino)pyrimidin-5-yl)pyridin-3yl)benzo[d]thiazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、同位素标记衍生物和放射标记衍生物，以及这些化合物的药物组合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的方法和试剂盒，用于检测和成像大脑中的Tau聚集物，以便检测受试者中的阿尔茨海默病（AD）。

  公开号：

  WO2019214681A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-bromanyl-4-fluoranyl-5-iodanylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、同位素标记衍生物和放射标记衍生物，以及这些化合物的药物组合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的方法和试剂盒，用于检测和成像大脑中的Tau聚集物，以便检测受试者中的阿尔茨海默病（AD）。

  公开号：

  WO2019214681A1