5-(1-benzyloxyethyl)-3-carboxymethyl-2,4-dioxoimidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1632153-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-benzyloxyethyl)-3-carboxymethyl-2,4-dioxoimidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1632153-54-8
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₇
• 分子量: 392.409
• InChiKey: MOBMCSWBHANAEQ-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  113.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(1-benzyloxyethyl)-3-carboxymethyl-2,4-dioxoimidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 、 3-benzyloxy-2-[3-carboxymethyl-3-(tert-butoxycarbonyl)ureido]butyric acid 、 3-benzyloxy-2-[3-tert-butoxycarbonylmethyl-3-(tert-butoxycarbonyl)ureido]butyric acid 、 5-(1-benzyloxyethyl)-3-carboxymethyl-2,4-dioxoimidazolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  From Diketopiperazines to Hydantoins: An Unprecedented Rearrangement

  摘要：

  Bis-Boc-activated 2,5-diketopiperazines on reaction with potassium hydroxide or sodium methoxide in dry tetrahydrofuran led to Boc-protected hydantoins through an unprecedented ring contraction. This rearrangement was applied to several monosubstituted 2,5-diketopiperazines with good yields and regioselectivity.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340622