(R)-3-benzoylamino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid methyl ester | 1402570-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-benzoylamino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (R)-3-benzoylamino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate；methyl (3R)-3-benzamido-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoate
• CAS: 1402570-02-8
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 351.325
• InChiKey: HQWIUQAQAHIQLI-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-benzoylamino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基丙醇或3-氨基丙酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种光学活性的3‑氨基丙醇或3‑氨基丙酸衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域，本发明以具有式II、式III结构的化合物为原料，经过脱水缩合、氢化还原、还原及水解四个基本步骤得到了光学活性的3‑氨基丙醇或3‑氨基丙酸衍生物。本发明采用的原料易得，价格便宜，氢化还原反应选用手性膦‑过渡金属催化剂，具有高效性和高选择性，且价格便宜，适合大规模生产。相较于现有的化学拆分和手性引入，本发明提供的不对称氢化合成方法只生成一个手性产物，产率高，在经济和原料利用率方面具有较高的优势。

  公开号：

  CN108586272A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-benzoylamino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-2-butenoate 在 (+)-1,2-bis((2R,5R)-2,5-dimethylphospholano)benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到(R)-3-benzoylamino-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基丙醇或3-氨基丙酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种光学活性的3‑氨基丙醇或3‑氨基丙酸衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域，本发明以具有式II、式III结构的化合物为原料，经过脱水缩合、氢化还原、还原及水解四个基本步骤得到了光学活性的3‑氨基丙醇或3‑氨基丙酸衍生物。本发明采用的原料易得，价格便宜，氢化还原反应选用手性膦‑过渡金属催化剂，具有高效性和高选择性，且价格便宜，适合大规模生产。相较于现有的化学拆分和手性引入，本发明提供的不对称氢化合成方法只生成一个手性产物，产率高，在经济和原料利用率方面具有较高的优势。

  公开号：

  CN108586272A

文献信息

• 一种3-氨基丙醇或3-氨基丙酸衍生物的制备方法
  申请人：浙江昌明药业有限公司

  公开号：CN108586272A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明提供了一种光学活性的3‑氨基丙醇或3‑氨基丙酸衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域，本发明以具有式II、式III结构的化合物为原料，经过脱水缩合、氢化还原、还原及水解四个基本步骤得到了光学活性的3‑氨基丙醇或3‑氨基丙酸衍生物。本发明采用的原料易得，价格便宜，氢化还原反应选用手性膦‑过渡金属催化剂，具有高效性和高选择性，且价格便宜，适合大规模生产。相较于现有的化学拆分和手性引入，本发明提供的不对称氢化合成方法只生成一个手性产物，产率高，在经济和原料利用率方面具有较高的优势。