[3-(2,5-dimethoxy-phenoxy)-3-phenylpropyl]dimethylamine | 1342798-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(2,5-dimethoxy-phenoxy)-3-phenylpropyl]dimethylamine
• 英文别名: 3-(2,5-dimethoxyphenoxy)-N,N-dimethyl-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 1342798-05-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: LQNPNMCWUWVWNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2,5-dimethoxy-phenoxy)-3-phenylpropyl]dimethylamine 在 高氯酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,8-dimethoxy-4-phenyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  酸催化的醚重排：异烟叶醇和 (±)-二氢含羞叶醇的全合成

  摘要：

  摘要 苄基苯基醚在酸催化下重排为二苯甲烷衍生物，然后形成盐和霍夫曼消除，是合成异拟苦草醇和二氢含羞草醇的一种简单方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.567882
• 作为产物：
  描述：

  β-(二甲氨基)苯丙酮 盐酸盐 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [3-(2,5-dimethoxy-phenoxy)-3-phenylpropyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  芳基乙烯基酮的高效合成方法及其在含羞草醇的 DFT 和自动对接研究中的合成应用

  摘要：

  使用低成本且市售的氯甲酸乙酯和二异丙基乙胺作为试剂，开发了一种高效且优雅的方法来制备取代的苯基乙烯基酮。该方法还应用于含羞草醇和喹啉等天然产物的合成。对含羞草醇进行前沿分子轨道（FMO）研究，以了解其化学反应性。电子定位函数（ELF）和局域轨道定位器（LOL）分析提供了有关局域和离域电子的信息。降低密度梯度 (RDG) 分析提供了空间、范德华和氢键相互作用的信息。分子静电势 (MEP) 和 Fukui 函数提供了有关亲核和亲电攻击的信息。非线性光学（NLO）分析代表了含羞草醇良好的 NLO 材料。分子对接表明含羞草醇化合物能有效抑制aspulvinone二甲基烯丙基转移酶。

  DOI：

  10.3390/molecules28176214

文献信息

• Acid-Catalyzed Ether Rearrangement: Total Synthesis of Isomimosifoliol and (±)-Dihydromimosifoliol
  作者：Veera Reddy Arava、Sashibhushan Malreddy、Sreenivasulu Reddy Thummala

  DOI：10.1080/00397911.2011.567882

  日期：2012.12.15

  Abstract An acid-catalyzed rearrangement of benzyl phenyl ethers to diphenylmethane derivatives, followed by salt formation and Hofmann elimination, is a simple method for the syntheses of isomimosifoliol and dihydromimosifoliol. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 苄基苯基醚在酸催化下重排为二苯甲烷衍生物，然后形成盐和霍夫曼消除，是合成异拟苦草醇和二氢含羞草醇的一种简单方法。图形概要
• Efficient Approach for the Synthesis of Aryl Vinyl Ketones and Its Synthetic Application to Mimosifoliol with DFT and Autodocking Studies
  作者：Tummuri Sudheer Reddy、Karreddula Raja、Kishore Reddy Mandapati、Srinivasa Reddy Goli、Manubolu Surya Surendra Babu

  DOI：10.3390/molecules28176214

  日期：——

  An efficient and elegant method was developed for the preparation of substituted phenyl vinyl ketones using low-cost and commercially available ethyl chloroformate and diisopropylethylamine as reagents. This methodology was also applied to the synthesis of natural products such as mimosifoliol and quinolines. Frontier molecular orbital (FMO) studies on mimosifoliol were carried out to understand its

  使用低成本且市售的氯甲酸乙酯和二异丙基乙胺作为试剂，开发了一种高效且优雅的方法来制备取代的苯基乙烯基酮。该方法还应用于含羞草醇和喹啉等天然产物的合成。对含羞草醇进行前沿分子轨道（FMO）研究，以了解其化学反应性。电子定位函数（ELF）和局域轨道定位器（LOL）分析提供了有关局域和离域电子的信息。降低密度梯度 (RDG) 分析提供了空间、范德华和氢键相互作用的信息。分子静电势 (MEP) 和 Fukui 函数提供了有关亲核和亲电攻击的信息。非线性光学（NLO）分析代表了含羞草醇良好的 NLO 材料。分子对接表明含羞草醇化合物能有效抑制aspulvinone二甲基烯丙基转移酶。