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11-phenyl-12H-naphthacen-5-one | 606140-76-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-phenyl-12H-naphthacen-5-one
英文别名
11-Phenyl-12H-naphthacen-5-on;11-phenyl-12H-tetracen-5-one
11-phenyl-12H-naphthacen-5-one化学式
CAS
606140-76-5
化学式
C24H16O
mdl
——
分子量
320.39
InChiKey
WIWFPJFKZMPDKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-phenyl-12H-naphthacen-5-one乙酰氯 生成 acetic acid-(11-phenyl-naphthacen-5-yl ester)
    参考文献:
    名称:
    EXPERIMENTS IN THE ARYL NAPHTHACENE SERIES. PART III
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01191a010
  • 作为产物:
    描述:
    苯基锂 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 11-phenyl-12H-naphthacen-5-one
    参考文献:
    名称:
    EXPERIMENTS IN THE ARYL NAPHTHACENE SERIES. PART III
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01191a010
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文献信息

  • Synthesis of the Tetracyclic Core of Anthracycline Antibiotics by an Intramolecular Dehydro Diels−Alder Approach
    作者:David Rodríguez、Luis Castedo、Domingo Domínguez、Carlos Saá
    DOI:10.1021/ol035168e
    日期:2003.8.1
    [reaction: see text] A conceptually new approach to the tetracyclic core of the anthracycline antibiotics is reported. With use of this approach, the 7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione skeleton has been synthesized in three steps, from commercially available reagents, in yields of up to 85%.
    [反应:见正文]报道了环类抗生素的四环核心概念上的新方法。使用这种方法,已从市售试剂中分三步合成了7,8,9,10-四氢并5,12-二酮骨架,产率高达85%。
  • Bergmann; Weizmann, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1939, vol. 209, p. 539
    作者:Bergmann、Weizmann
    DOI:——
    日期:——
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