N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium tetraphenylborate | 70976-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium tetraphenylborate
• 英文别名: Tetramethyl-chloroformamidinium-tetraphenylborat
• CAS: 70976-91-9
• 化学式: C₅H₁₂ClN₂*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 454.85
• InChiKey: KVGVLHTZJUPPSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基脲 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide und Iminiumsalze, LXXIV [1]. Umsetzung von N,N,N´,N´-Tetramethyl-chlorformamidiniumchlorid mit Metallen

  摘要：

  N,N,N',N'-四甲基甲酰胺盐酸盐（2a）在不同溶剂中与金属钠反应生成N,N,N',N',N'',N''-六甲基胍盐酸盐（4a）。与钾反应得到N,N,N',N',N'',N'',N''',N'''-八甲基氧胺盐酸二盐（3a）。在不同溶剂中，2a与镁反应通常生成盐酸盐4a、3a和N,N,N',N'-四甲基甲酰胺盐酸盐（10a）的混合物。这些混合物的组成取决于溶剂和反应温度。当使用锌/铜偶联代替镁时，也会得到类似的结果。很可能从2a和镁或锌中分别形成有机金属中间体11、12，这些中间体可以被芳香醛和苯基异氰酸酯捕获。盐2a可以通过低价钛试剂还原偶联形成氧胺盐3a。

  DOI：

  10.1515/znb-2012-0404

文献信息

• KANTLEHNER W.; GREINER U., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 339-342
  作者：KANTLEHNER W.、 GREINER U.

  DOI：——

  日期：——