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tert-butyl 3-[(E)-2-phenylbut-1-en-3-ynyl]indole-1-carboxylate
tert-butyl 3-[(E)-2-phenylbut-1-en-3-ynyl]indole-1-carboxylate | 1399842-97-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-[(E)-2-phenylbut-1-en-3-ynyl]indole-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1399842-97-7
化学式
C
23
H
21
NO
2
mdl
——
分子量
343.425
InChiKey
RXQBSNIWUKQUMW-BMRADRMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
26
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
31.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯
1-tert-butoxycarbonyl-3-formylindole
57476-50-3
C
14
H
15
NO
3
245.278
反应信息
作为产物:
描述:
在
四丁基碘化铵
、
乙酰氯
、 sodium hydroxide 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到tert-butyl 3-[(E)-2-phenylbut-1-en-3-ynyl]indole-1-carboxylate
参考文献:
名称:
直接基于烯丙醇的立体控制进入取代的(E)-1,3-炔烃†
摘要:
通过用AcCl-NaOH(水溶液)处理,从芳基取代的α-烯醇中开发了一种立体选择性合成的1-取代的(E)-2-芳基-丁-1-烯-3-炔烃,包括四取代的烯烃。 。可以通过消除这种解释来解释这种转变。醋酸由δ-氢和最初形成的α-烯丙基乙酸酯中的乙酸酯基团组成。
DOI:
10.1039/c2ob26085a
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