Methyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-phenylmethoxybenzoate | 1399266-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-phenylmethoxybenzoate
• 英文别名: methyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 1399266-27-3
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₅
• 分子量: 387.392
• InChiKey: LVUXRQDAKQYLNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-phenylmethoxybenzoate 在 草酰氯 、 二乙胺基三氟化硫 、 10% Pd/C 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 128.25h， 生成 [(2R)-4-[[(3S)-1-acetyloxy-2-oxoazepan-3-yl]amino]-4-oxobutan-2-yl] (2S)-2-[[(4S)-2-(4-acetamido-2-acetyloxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-6-[acetyloxy(hexadecanoyl)amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of mycobactin analogs as potent and selective inhibitors of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  合成了三种类角菌素 T 结构的类似物，这是结核分枝菌（Mtb）分泌的铁载体，并对其抗菌活性进行了筛选，针对 Mtb H37Rv 及一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。合成的类角菌素具有较强的抑菌活性（在 7H12 培养基中，MIC90 为 0.02–0.88 μM），并且选择性抑制 Mtb，对其他测试的微生物没有抑制活性。含马来酰亚胺的类似物 40 代表了一种多功能平台，可用于类角菌素-药物结合物的开发及其他应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26077h
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基水杨酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 Methyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-phenylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of mycobactin analogs as potent and selective inhibitors of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  合成了三种类角菌素 T 结构的类似物，这是结核分枝菌（Mtb）分泌的铁载体，并对其抗菌活性进行了筛选，针对 Mtb H37Rv 及一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。合成的类角菌素具有较强的抑菌活性（在 7H12 培养基中，MIC90 为 0.02–0.88 μM），并且选择性抑制 Mtb，对其他测试的微生物没有抑制活性。含马来酰亚胺的类似物 40 代表了一种多功能平台，可用于类角菌素-药物结合物的开发及其他应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26077h

文献信息

• Syntheses of mycobactin analogs as potent and selective inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
  作者：Raúl E. Juárez-Hernández、Scott G. Franzblau、Marvin J. Miller

  DOI：10.1039/c2ob26077h

  日期：——

  Three analogs of mycobactin T, the siderophore secreted by Mycobacterium tuberculosis (Mtb) were synthesized and screened for their antibiotic activity against Mtb H37Rv and a broad panel of Gram-positive and Gram-negative bacteria. The synthetic mycobactins were potent (MIC90 0.02–0.88 μM in 7H12 media) and selective Mtb inhibitors, with no inhibitory activity observed against any other of the microorganisms tested. The maleimide-containing analog 40 represents a versatile platform for the development of mycobactin-drug conjugates, as well as other applications.

  合成了三种类角菌素 T 结构的类似物，这是结核分枝菌（Mtb）分泌的铁载体，并对其抗菌活性进行了筛选，针对 Mtb H37Rv 及一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。合成的类角菌素具有较强的抑菌活性（在 7H12 培养基中，MIC90 为 0.02–0.88 μM），并且选择性抑制 Mtb，对其他测试的微生物没有抑制活性。含马来酰亚胺的类似物 40 代表了一种多功能平台，可用于类角菌素-药物结合物的开发及其他应用。