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ethyl 3-(dichlorophosphoryl)-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1393740-72-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-(dichlorophosphoryl)-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-dichlorophosphoryl-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate;ethyl 3-dichlorophosphoryl-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
ethyl 3-(dichlorophosphoryl)-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1393740-72-1
化学式
C14H15Cl2N2O4P
mdl
——
分子量
377.164
InChiKey
INJSHNDXUSGFOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(dichlorophosphoryl)-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以95%的产率得到5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3-(diaminophosphinyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-一的N-3有机磷衍生物的高度区域选择性合成及其钙通道结合研究
    摘要:
    从3,4-二氢嘧啶酮(DHPMs)以区域选择性的方式通过有效的反应方案获得了一系列带有N-取代的3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-ones衍生物的二氨基膦基,膦酸酯和含磷杂环。 ,可容忍DHPM核心周围关键多样性位置的替换变异。与硝苯地平相比,没有发现筛选出钙通道阻滞活性的代表性化合物具有显着活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.05.017
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-2-氧代-4-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶羧酸乙酯三氯氧磷 作用下, 反应 0.75h, 以95%的产率得到ethyl 3-(dichlorophosphoryl)-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    喹啉-二氢嘧啶-2(1H)-one 杂化物:合成、生物活性和机理研究
    摘要:
    介绍了抗疟原虫活性、二氢叶酸还原酶结合口袋的计算机对接、血红素结合、ADMET 特性和一组新的喹诺酮-二氢嘧啶酮杂合体的抗病毒特性。化合物对氯喹敏感 (D10) 和耐药 (Dd2) 恶性疟原​​虫菌株表现出中等至良好的抗疟原虫活性。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202200031
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