ethyl 3-(dichlorophosphoryl)-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1393740-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 3-(dichlorophosphoryl)-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-dichlorophosphoryl-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate；ethyl 3-dichlorophosphoryl-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1393740-72-1
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₂N₂O₄P
• 分子量: 377.164
• InChiKey: INJSHNDXUSGFOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(dichlorophosphoryl)-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3-(diaminophosphinyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一的N-3有机磷衍生物的高度区域选择性合成及其钙通道结合研究

  摘要：

  从3,4-二氢嘧啶酮（DHPMs）以区域选择性的方式通过有效的反应方案获得了一系列带有N-取代的3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-ones衍生物的二氨基膦基，膦酸酯和含磷杂环。 ，可容忍DHPM核心周围关键多样性位置的替换变异。与硝苯地平相比，没有发现筛选出钙通道阻滞活性的代表性化合物具有显着活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.05.017
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-氧代-4-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶羧酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.75h， 以95%的产率得到ethyl 3-(dichlorophosphoryl)-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹啉-二氢嘧啶-2(1H)-one 杂化物：合成、生物活性和机理研究

  摘要：

  介绍了抗疟原虫活性、二氢叶酸还原酶结合口袋的计算机对接、血红素结合、ADMET 特性和一组新的喹诺酮-二氢嘧啶酮杂合体的抗病毒特性。化合物对氯喹敏感 (D10) 和耐药 (Dd2) 恶性疟原​​虫菌株表现出中等至良好的抗疟原虫活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200031

文献信息

• Highly regioselective synthesis of N-3 organophosphorous derivatives of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and their calcium channel binding studies
  作者：Kamaljit Singh、Kawaljit Singh、Danielle M. Trappanese、Robert S. Moreland

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.017

  日期：2012.8

  phosphonate and phosphorous containing heterocycles were obtained from 3,4-dihydropyrimidinones (DHPMs) in a regioselective manner through an efficient reaction protocol, tolerant to substitutional variation at the key diversity positions around the DHPM core. None of the representative compounds screened for calcium channel blocking activity was found to have significant activity compared to nifedipine

  从3,4-二氢嘧啶酮（DHPMs）以区域选择性的方式通过有效的反应方案获得了一系列带有N-取代的3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-ones衍生物的二氨基膦基，膦酸酯和含磷杂环。 ，可容忍DHPM核心周围关键多样性位置的替换变异。与硝苯地平相比，没有发现筛选出钙通道阻滞活性的代表性化合物具有显着活性。
• Quinoline‐Dihydropyrimidin‐2(1 <i>H</i> )‐one Hybrids: Synthesis, Biological Activity, and Mechanistic Studies
  作者：Parth、Hardeep Kaur、Leentje Persoons、Graciela Andrei、Kamaljit Singh

  DOI：10.1002/cmdc.202200031

  日期：2022.4.20

  Antiplasmodial activity, in silico docking in the binding pockets of dihydrofolate reductase, heme binding, ADMET properties, and antiviral properties of a new set of quinolone-dihydropyrimidinone hybrids is presented. Compounds showed moderate to good antiplasmodial activity against chloroquine-sensitive (D10) and resistant (Dd2) strains of Plasmodium falciparum.

  介绍了抗疟原虫活性、二氢叶酸还原酶结合口袋的计算机对接、血红素结合、ADMET 特性和一组新的喹诺酮-二氢嘧啶酮杂合体的抗病毒特性。化合物对氯喹敏感 (D10) 和耐药 (Dd2) 恶性疟原​​虫菌株表现出中等至良好的抗疟原虫活性。