2,4,6-Tris[4-(azidomethyl)phenyl]-1,3,5-triazine | 1395348-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-Tris[4-(azidomethyl)phenyl]-1,3,5-triazine
• CAS: 1395348-30-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₁₂
• 分子量: 474.487
• InChiKey: ZHYFEDKUDCENNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tris(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,3,5-triazine 、 2,4,6-Tris[4-(azidomethyl)phenyl]-1,3,5-triazine 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 以58%的产率得到14,28,51-Trioxa-2,9,10,11,20,22,31,32,33,40,46,47,48,61,67-pentadecazatridecacyclo[19.19.15.24,7.215,18.224,27.235,38.241,44.252,55.13,39.19,12.119,23.130,33.146,49]doheptaconta-1(40),2,4,6,10,12(70),15,17,19,21,23(67),24(66),25,27(65),30(64),31,35(63),36,38(62),39(61),41(60),42,44(59),47,49(58),52(57),53,55,68,71-triacontaene
  参考文献：
  名称：

  界面有机点击笼插入多环芳烃

  摘要：

  据报道，通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应可合成3倍对称的有机界面有机笼（COC）。COC可以用作致癌多环芳烃的有效受体，通过供体-受体和π··π堆积相互作用将其插入其固有腔中。缔合常数（K a）在3.7×10 4到1.3×10 6 M –1的范围内。X射线衍射分析证明，多环芳烃（PAH）插入了COC内部。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01554
• 作为产物：
  描述：

  2，4，6-三（4-（溴甲基）苯基）-1，3，5-三嗪 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2,4,6-Tris[4-(azidomethyl)phenyl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  界面有机点击笼插入多环芳烃

  摘要：

  据报道，通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应可合成3倍对称的有机界面有机笼（COC）。COC可以用作致癌多环芳烃的有效受体，通过供体-受体和π··π堆积相互作用将其插入其固有腔中。缔合常数（K a）在3.7×10 4到1.3×10 6 M –1的范围内。X射线衍射分析证明，多环芳烃（PAH）插入了COC内部。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01554

文献信息

• Synthesis and Structural Analysis of Some Podands with C₃Symmetry
  作者：Adrian Woiczechowski-Pop、Ioana L. Dobra、Gheorghe D. Roiban、Anamaria Terec、Ion Grosu

  DOI：10.1080/00397911.2011.585732

  日期：2012.12.15

  The multistep syntheses of C-3-symmetrical tripodands with terminal triple bonds or azide groups exhibiting 1,3,5-triarylbenzene and 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazine cores are reported herein. The structures of the newly synthesized compounds are supported by NMR investigations.