2,4,6-Tris[4-(azidomethyl)phenyl]-1,3,5-triazine | 1395348-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4,6-Tris[4-(azidomethyl)phenyl]-1,3,5-triazine
• CAS: 1395348-30-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₁₂
• 分子量: 474.487
• InChiKey: ZHYFEDKUDCENNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tris(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,3,5-triazine 、 2,4,6-Tris[4-(azidomethyl)phenyl]-1,3,5-triazine 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  界面有机点击笼插入多环芳烃

  摘要：

  据报道，通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应可合成3倍对称的有机界面有机笼（COC）。COC可以用作致癌多环芳烃的有效受体，通过供体-受体和π··π堆积相互作用将其插入其固有腔中。缔合常数（K a）在3.7×10 4到1.3×10 6 M –1的范围内。X射线衍射分析证明，多环芳烃（PAH）插入了COC内部。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01554
• 作为产物：
  描述：

  2，4，6-三（4-（溴甲基）苯基）-1，3，5-三嗪 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2,4,6-Tris[4-(azidomethyl)phenyl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  界面有机点击笼插入多环芳烃

  摘要：

  据报道，通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应可合成3倍对称的有机界面有机笼（COC）。COC可以用作致癌多环芳烃的有效受体，通过供体-受体和π··π堆积相互作用将其插入其固有腔中。缔合常数（K a）在3.7×10 4到1.3×10 6 M –1的范围内。X射线衍射分析证明，多环芳烃（PAH）插入了COC内部。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01554

文献信息

• Synthesis and Structural Analysis of Some Podands with C₃Symmetry
  作者：Adrian Woiczechowski-Pop、Ioana L. Dobra、Gheorghe D. Roiban、Anamaria Terec、Ion Grosu

  DOI：10.1080/00397911.2011.585732

  日期：2012.12.15

  The multistep syntheses of C-3-symmetrical tripodands with terminal triple bonds or azide groups exhibiting 1,3,5-triarylbenzene and 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazine cores are reported herein. The structures of the newly synthesized compounds are supported by NMR investigations.
• Cofacial Organic Click Cage to Intercalate Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Jayanta Samanta、Ramalingam Natarajan

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01554

  日期：2016.7.15

  The synthesis of a 3-fold symmetric cofacial organic cage (COC) through Cu(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition is reported. The COC can function as an efficient receptor for carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons to intercalate them in its intrinsic cavity through donor–acceptor and π···π stacking interactions. The association constants (Ka) are in the range of 3.7 × 104 to 1.3 × 106 M–1

  据报道，通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应可合成3倍对称的有机界面有机笼（COC）。COC可以用作致癌多环芳烃的有效受体，通过供体-受体和π··π堆积相互作用将其插入其固有腔中。缔合常数（K a）在3.7×10 4到1.3×10 6 M –1的范围内。X射线衍射分析证明，多环芳烃（PAH）插入了COC内部。