2-tetradecyl-3-oxapentane-1,5-diol bis(methanesulfonate) | 80322-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tetradecyl-3-oxapentane-1,5-diol bis(methanesulfonate)
• 英文别名: 2-tetradecyl-3-oxa-1,5-pentanediol dimesylate；2-(1-methylsulfonyloxyhexadecan-2-yloxy)ethyl methanesulfonate
• CAS: 80322-78-7
• 化学式: C₂₀H₄₂O₇S₂
• 分子量: 458.681
• InChiKey: KPVFXIHNDHDARN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-(propylenedioxy)di-cis-1-hydroxybicyclo<4.4.0>decane 、 2-tetradecyl-3-oxapentane-1,5-diol bis(methanesulfonate) 在 sodium hydride 作用下， 生成 6-tetradecyl-2,6,13,16,19-pentaoxapentacyclo<18.4.4.4^7,12.0^1,20.0^7,12>dotriacontane
  参考文献：
  名称：

  基于16-crown-5衍生物的钠离子选择性离子载体的设计和合成。

  摘要：

  为了开发对钠离子具有高度选择性的离子载体，以用于离子选择电极，我们提出了一种基于16冠5的模型，该模型的空腔大小仅为Na（+）大小，并且具有一个“嵌段”亚基。防止与大于Na（+）的离子形成复合物。基于该分子模型，合成了8种16-cro-5衍生物，并对其结构离子选择性进行了详细评估。具有两个庞大的“嵌段”亚基的16冠5衍生物相对于K（+）表现出较高的Na（+）选择性。特别是，具有两个十氢萘基亚基的衍生物（DD16C5）在所有检测的离子载体中均显示出最高的Na（+）选择性。当使用磷酸酯型膜增塑剂磷酸三（乙基己基）酯作为基于聚氯乙烯的离子感应膜的膜溶剂时，使用DD16C5的电极相对于碱金属和碱土金属离子（包括最严重的干扰物K（+））表现出超过1000倍的Na（+）选择性。对离子载体化学结构与离子选择性特征之间关系的评价有助于主体-客体化学，从而为碱金属离子提供高度选择性的离子载体。

  DOI：

  10.1021/ac950773j
• 作为产物：
  描述：

  3-tetradecyl-1,4-dioxan-2-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-tetradecyl-3-oxapentane-1,5-diol bis(methanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [H+.cntnd.(1.1.1)]X- cryptates assisted by intramolecular hydrogen bonding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a007

文献信息

• Template effect of intramolecular hydrogen-bonding in the synthesis of [1.1.1]cryptates
  作者：Rita Annunziata、Fernando Montanari、Silvio Quici、Maria Teresa Vitali

  DOI：10.1039/c39810000777

  日期：——

  monometallated [1.1]diazacoro-nand with diethylene glycol bis(methanesulphonate), as well as with its alkyl substituted derivatives, gives the corresponding[1.1.1]azamacrobicyclic polyethers through a template effect due to NH intramolecular hydrogen-bonding.

  单金属化的[1.1]二氮杂壬二酮与二甘醇双（甲磺酸盐）及其烷基取代的衍生物的缩合，由于NH分子内氢键作用，通过模板效应得到相应的[1.1.1]氮杂双环聚醚。
• MONTANARI, F., CRON. CHIM., 1982, N 71, 3-19
  作者：MONTANARI, F.

  DOI：——

  日期：——
• ANELLI, P. L.;MONTANARI, F.;QUICI, S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3453-3457
  作者：ANELLI, P. L.、MONTANARI, F.、QUICI, S.

  DOI：——

  日期：——