2-chloro-N-isopropyl-5-methoxypyrimidine-4-amine | 1269626-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-N-isopropyl-5-methoxypyrimidine-4-amine
• 英文别名: (2-chloro-5-methoxy-pyrimidin-4-yl)-isopropyl-amine；2-chloro-5-methoxy-N-propan-2-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1269626-27-8
• 化学式: C₈H₁₂ClN₃O
• 分子量: 201.656
• InChiKey: DDOULQIMWZHHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-isopropyl-5-methoxypyrimidine-4-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6,6-dimethyl-8-isopropyl-2-(5-(4-carboxylic acid tert-butylester-1-piperazinyl)-pyridin-2-amino)-6H-pyrimidine[5,4-b][1,4]oxazin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为CDK抑制剂及 其应用

  摘要：

  本发明涉及一类杂代吡啶并嘧啶酮衍生物、及其作为治疗上有效的周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)抑制剂的应用。具体的，本发明涉及一种通式(I)所示的新的杂代吡啶并嘧啶酮类衍生物、及其药物组合物，作为选择性CDK4/6抑制剂在预防或治疗与CDK4/6相关疾病中的用途。

  公开号：

  CN107286180B
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 2,4-二氯-5-甲氧基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-N-isopropyl-5-methoxypyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  杂代吡啶并嘧啶酮衍生物作为CDK抑制剂及 其应用

  摘要：

  本发明涉及一类杂代吡啶并嘧啶酮衍生物、及其作为治疗上有效的周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)抑制剂的应用。具体的，本发明涉及一种通式(I)所示的新的杂代吡啶并嘧啶酮类衍生物、及其药物组合物，作为选择性CDK4/6抑制剂在预防或治疗与CDK4/6相关疾病中的用途。

  公开号：

  CN107286180B

文献信息

• Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120202806A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDINOPYRIMIDINONE DERIVATIVE AS CDK INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3444254A1

  公开（公告）日：2019-02-20

  The present invention relates to a heterocyclic-substituted pyridinopyrimidinone derivative and the use thereof as a therapeutically effective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. In particular, the present invention relates to the use of a new heterocyclic-substitute pyridinopyrimidinone derivative as shown in formula (I) and a pharmaceutical composition thereof as a selective CDK4/6 inhibitor in preventing or treating diseases related to CDK4/6.

  本发明涉及一种杂环取代的吡啶嘧啶酮衍生物及其作为治疗有效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的用途。特别是，本发明涉及如式（I）所示的一种新的杂环取代的吡啶嘧啶酮衍生物及其药物组合物作为选择性 CDK4/6 抑制剂在预防或治疗与 CDK4/6 有关的疾病中的用途。
• Heterocyclic-substituted pyridinopyrimidinone derivative as CDK inhibitor and use thereof
  申请人：Shanghai Xunhe Pharmaceutical Technology Co. Ltd.

  公开号：US10351578B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention relates to a heterocyclic-substituted pyridinopyrimidinone derivative and the use thereof as a therapeutically effective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. In particular, the present invention relates to the use of a new heterocyclic-substitute pyridinopyrimidinone derivative as shown in formula (I) and a pharmaceutical composition thereof as a selective CDK4/6 inhibitor in preventing or treating diseases related to CDK4/6.

  本发明涉及一种杂环取代的吡啶嘧啶酮衍生物及其作为治疗有效的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的用途。特别是，本发明涉及如式（I）所示的一种新的杂环取代的吡啶嘧啶酮衍生物及其药物组合物作为选择性 CDK4/6 抑制剂在预防或治疗与 CDK4/6 有关的疾病中的用途。
• PYRIMIDINE ALS HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：EP2473486B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• NEUE PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN
  申请人：VIFOR (INTERNATIONAL) AG

  公开号：EP2473486A1

  公开（公告）日：2012-07-11