2-[[2-[[2-[[2-(Methyldisulfanyl)acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetic acid | 1403680-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[2-[[2-[[2-(Methyldisulfanyl)acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 1403680-68-1
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₅S₂
• 分子量: 309.367
• InChiKey: BDSPSSSMBNFSHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  次氮基三乙酸 、 H-hydroxysuccinimide ester of methyldithioacetic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到2-[[2-[[2-[[2-(Methyldisulfanyl)acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofS-thiomethyl MAG₃, radiolabelling with technetium-99m and biological evaluation

  摘要：

  S-硫甲基对巯基乙酰基三甘氨酸 (MAG3) 的硫醇盐功能的保护允许在锝-99m 放射性标记过程中通过使用二水氯化亚锡作为还原剂进行转螯合来自动脱保护保护基。用S-硫甲基保护硫醇基团增加了配体的稳定性，可以在相对温和的标记条件（室温）下制备所需的高放射化学纯度的复合物，省略曝气步骤。由S-硫甲基保护的MAG3配体制备的复合物与由S-苯甲酰化MAG3前体制备的相应复合物进行色谱(HPLC)和生物学比较。该结果表明，在相对温和的标记条件下，可以从S-硫代甲基化MAG3前体制备相对较高纯度的MAG3锝-99m复合物，并且这种放射性标记方法可用于开发不太繁琐的单瓶MAG3试剂盒。版权所有 © 2012 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.2954