1,2-Dithiolo<4.3-b>indol-3(4H)-thion | 1484-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dithiolo<4.3-b>indol-3(4H)-thion
• 英文别名: 1,2-Dithiolo[4,3-b]indole-3(4H)-thione；4H-dithiolo[4,3-b]indole-3-thione
• CAS: 1484-15-7
• 化学式: C₉H₅NS₃
• 分子量: 223.343
• InChiKey: AWPINTBNVYAUIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dihydroindole-3-thione 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOMINAGA YOSHINORI; MATSUDA YOSHINO; KOBAYASHI GORO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1975, 95+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploration and Development of a C–H-Activated Route to Access the [1,2]Dithiolo[4,3-b]indole-3(4H)-thione Core and Related Derivatives
  作者：Christopher Asquith、Stephen Hilton、Lidia Konstantinova、Graham Tizzard、Tuomo Laitinen、Simon Coles、Oleg Rakitin

  DOI：10.1055/s-0037-1611692

  日期：2019.1

  A robust procedure for the production of [1,2]dithiolo[4,3-b]indole-3(4H)-thione analogues using a DABCO/S2Cl2 complex as a sulfur source via a C–H activated approach.

  使用DABCO/S2Cl2复合物作为硫源，通过C-H活化方法生产[1,2]二硫代吲哚-3(4H)-硫酮类似物的稳健程序。