ethyl (2S)-2-[(1-methoxy-1-oxopropan-2-ylidene)amino]propanoate | 92465-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[(1-methoxy-1-oxopropan-2-ylidene)amino]propanoate
• CAS: 92465-25-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: AUJNVPRYZWQWDI-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-[(1-methoxy-1-oxopropan-2-ylidene)amino]propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-2-((S)-1-Methoxycarbonyl-ethylamino)-propionic acid ethyl ester 、 methyl (2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  α-酮酯与脂肪族氨基酸酯制备席夫碱的不对称加氢反应

  摘要：

  由α-酮酯与氨基酸酯制备的席夫碱的催化氢化在各种条件下进行。在由丙酮酸甲酯制备的席夫碱与(S)-丙氨酸酯的氢化中观察到氨基酸酯部分的烷基对立体选择性的显着取代作用。随着氨基酸酯的酯残基变得更大，获得更高的不对称产率。还观察到明显的温度对不对称氢化的影响。这些结果可以用螯合机制来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1367
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 L-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl (2S)-2-[(1-methoxy-1-oxopropan-2-ylidene)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  α-酮酯与脂肪族氨基酸酯制备席夫碱的不对称加氢反应

  摘要：

  由α-酮酯与氨基酸酯制备的席夫碱的催化氢化在各种条件下进行。在由丙酮酸甲酯制备的席夫碱与(S)-丙氨酸酯的氢化中观察到氨基酸酯部分的烷基对立体选择性的显着取代作用。随着氨基酸酯的酯残基变得更大，获得更高的不对称产率。还观察到明显的温度对不对称氢化的影响。这些结果可以用螯合机制来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1367