N-[4-(3,5-dimethylphenyl)iminopent-2-en-2-yl]-3,5-dimethylaniline | 887748-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(3,5-dimethylphenyl)iminopent-2-en-2-yl]-3,5-dimethylaniline
• CAS: 887748-59-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂
• 分子量: 306.451
• InChiKey: LRUWPIFAHYUBDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(3,5-dimethylphenyl)iminopent-2-en-2-yl]-3,5-dimethylaniline 在 正丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 Li(3,5-(CH3)2C6H3NC(CH3))2CH)
  参考文献：
  名称：

  用β-二酮亚胺基对配体调节Cp *钌半三明治复合物的立体，电子和催化性能

  摘要：

  五种不同类型的β-二亚胺基配体的，轴承的给电子强烈吸电子取代基，合成和的Cp *钌络合物（CP * =η的合成中使用5 -C 5我5）。一个系列由具有共价Ru III -Cl键的配合物组成，另一个系列具有降低的Ru II中心，在该中心，通过用Zn或Mg处理相应的Ru III化合物来提取氯化物。所有化合物均通过单晶X射线衍射，紫外可见光谱和循环伏安法进行表征。在汝二世的情况下对于复杂的配合物，溶液NMR技术提供了关键信息，这些信息涉及所使用的不同β-二酮基配体引起的电子和结构差异。利用Cp *钌β-二酮亚胺基络合物的简便还原-氧化循环，在相关底物上进行了催化原子转移自由基加成（ATRA）和环化（ATRC）反应。周转率在很大程度上取决于所用的β-二酮化合物的类型，其中具有吸电子取代基（即三氟甲基）的配体提供了有效催化CCl 4或甲苯磺酰氯加成至苯乙烯的络合物。相反，在β-二酮化合物上带有给电子

  DOI：

  10.1021/om2006479
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基戊-3-烯-2-酮 、 1-氨基-3,5-二甲苯 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[4-(3,5-dimethylphenyl)iminopent-2-en-2-yl]-3,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  用β-二酮亚胺基对配体调节Cp *钌半三明治复合物的立体，电子和催化性能

  摘要：

  五种不同类型的β-二亚胺基配体的，轴承的给电子强烈吸电子取代基，合成和的Cp *钌络合物（CP * =η的合成中使用5 -C 5我5）。一个系列由具有共价Ru III -Cl键的配合物组成，另一个系列具有降低的Ru II中心，在该中心，通过用Zn或Mg处理相应的Ru III化合物来提取氯化物。所有化合物均通过单晶X射线衍射，紫外可见光谱和循环伏安法进行表征。在汝二世的情况下对于复杂的配合物，溶液NMR技术提供了关键信息，这些信息涉及所使用的不同β-二酮基配体引起的电子和结构差异。利用Cp *钌β-二酮亚胺基络合物的简便还原-氧化循环，在相关底物上进行了催化原子转移自由基加成（ATRA）和环化（ATRC）反应。周转率在很大程度上取决于所用的β-二酮化合物的类型，其中具有吸电子取代基（即三氟甲基）的配体提供了有效催化CCl 4或甲苯磺酰氯加成至苯乙烯的络合物。相反，在β-二酮化合物上带有给电子

  DOI：

  10.1021/om2006479
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl(cyclohex-1-en-1-yloxy)dimethylsilane 、 2-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)naphthalene 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 N-[4-(3,5-dimethylphenyl)iminopent-2-en-2-yl]-3,5-dimethylaniline 、 sodium t-butanolate 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.17h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化羰基化合物与多氟芳烃的正式脱氢偶联导致 β-C-H 芳基化

  摘要：

  我们在此交流了通过 Cu 催化实现的羰基与多氟芳烃的正式脱氢偶联。假设最初由羰基化合物制备的甲硅烷基烯醇醚通过自由基途径与多氟芳烃进行铜介导的氧化脱氢偶联。包括环状和线性酮、醛和酯在内，以高区域和立体选择性和优异的官能团耐受性有效地获得了广泛的 β-芳基羰基产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10904