(S)-N-[1-((cyanomethyl)aminocarbonyl)-2-(4-hydroxy-3-iodo-5-methylphenyl) ethyl]-4-morpholin-4-ylbenzamide | 676477-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-[1-((cyanomethyl)aminocarbonyl)-2-(4-hydroxy-3-iodo-5-methylphenyl) ethyl]-4-morpholin-4-ylbenzamide
• 英文别名: (S)-N-[1-(cyanomethylcarbamoyl)-2-(4-hydroxy-3-iodo-5-methylphenyl)ethyl]-4-morpholin-4-ylbenzamide；N-[(2S)-1-(cyanomethylamino)-3-(4-hydroxy-3-iodo-5-methylphenyl)-1-oxopropan-2-yl]-4-morpholin-4-ylbenzamide
• CAS: 676477-55-7
• 化学式: C₂₃H₂₅IN₄O₄
• 分子量: 548.38
• InChiKey: FJWCXMDKWKNRAS-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3,5-diiodo-4-hydroxyphenyl)-2-(4-morpholin-4-yl-benzoylamino)propionic acid ethyl ester 、 氨基乙腈盐酸盐 、 三氯甲基锡 在 氢氧化钾 、 palladium dichloride 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-N-[1-((cyanomethyl)aminocarbonyl)-2-(4-hydroxy-3-iodo-5-methylphenyl) ethyl]-4-morpholin-4-ylbenzamide 、 (S)-N-[1-(cyanomethylcarbamoyl)-2-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]-4-morpholin-4-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(3,5-DISUBSTITUTED-4-HYDROXYPHENYL)PROPIONAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN B INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 4-HYDROXYPHENYL-3-3,5-DISUBSTITUE-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE B

  摘要：

  本发明涉及一种新型的3-(3,5-二取代-4-羟基苯基)-丙酰胺衍生物，它们是Cathepsin B的抑制剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物、治疗由Cathepsin B介导的疾病的方法、利用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004026851A1

文献信息

• [EN] DIABETES AND METABOLIC SYNDROME THERAPY UTILIZING CATHEPSIN B INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DU DIABETE ET DU SYNDROME METABOLIQUE AU MOYEN D'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE B
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005097103A2

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention is directed to the treatment of Type II diabetes by administering a cathepsin B inhibitor(s).