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1-(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl)-2-phenylethan-1-one | 1352442-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl)-2-phenylethan-1-one
英文别名
——
1-(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-2-yl)-2-phenylethan-1-one化学式
CAS
1352442-34-2
化学式
C24H20BrNO3
mdl
——
分子量
450.332
InChiKey
KNDOUYQUUFXETE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.04
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    51.32
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基-2-苯基乙酰胺3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole三氯氧磷 作用下, 以39%的产率得到1-(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl)-2-phenylethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones
    摘要:
    The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.10.089
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