| 1604708-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1604708-31-7
• 化学式: C₁₀₉H₁₃₉N₂₅O₃₀S₄
• 分子量: 2407.72
• InChiKey: UDMDDNNQHJDRKG-AEOJJSFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.78
• 重原子数：
  168.0
• 可旋转键数：
  69.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  884.09
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  40.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-3-phenyl-2-[4-(pyridin-2-yldisulfanyl)butanoyloxy]propanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 、 camptothecin-4-(pyridin-2-yl-disulfanyl)butanoate 、 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 120.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SELF-ASSEMBLING DRUG AMPHIPHILES AND METHODS FOR SYNTHESIS AND USE

  摘要：

  本发明在此提供了单分散、两性抗癌药物的设计，现在被称为“药物两性分子”（DAs），它们可以自发地聚集成离散、稳定的超分子纳米结构，具有自我传递的潜力（无需额外的载体）。由于分子设计的本质，所得纳米结构中的药物负载是定量的。DA是一种包括：D-L-PEP的组合物；其中D是1到4个疏水性药物分子，可以相同也可以不同；L是1到4个可降解的连接剂，可以相同也可以不同；PEP是一种可以自发地聚集成离散、稳定的超分子纳米结构的肽。在另一实施例中，DA组合物还包括一个靶向配体（T）。还提供了制备DA分子的方法，以及它们在治疗疾病中的用途。

  公开号：

  US20140113875A1