3-羟基-1-苯基环丁烷羧酸 | 1499418-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-1-苯基环丁烷羧酸
• 英文名称: 3-Hydroxy-1-phenylcyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1499418-57-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: MBOADLJJMFPKKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-1-苯基环丁烷羧酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁基胺

  摘要：

  已经开发了一种立体选择性的合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁胺的方法。通过还原适当取代的环丁酮获得3-羟基-1-苯基环丁胺的顺式或反式异构体，该立体选择性优异，该立体异构体被立体选择性地转化为3-氟衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.018
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-1-phenylcyclobutanecarboxylic acid 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-羟基-1-苯基环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁基胺

  摘要：

  已经开发了一种立体选择性的合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁胺的方法。通过还原适当取代的环丁酮获得3-羟基-1-苯基环丁胺的顺式或反式异构体，该立体选择性优异，该立体异构体被立体选择性地转化为3-氟衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.04.018

文献信息

• AMINOCYCLOBUTANE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND THE USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20150315132A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present inventions concerns derivatives of aminocyclobutane, particularly as NMDA receptor antagonists, their application in human therapy and their method of preparation. These compounds correspond to the general formula (1): wherein: X 1 represents a hydrogen atom or fluorine atom; X 2 is a hydrogen atom or fluorine atom or chlorine atom; R1 represents a hydrogen atom or fluorine atom or chlorine atom or methyl group or methoxy group or cyano group; R2 represents independently or together a methyl group or ethyl group.

  目前的发明涉及氨基环丁烷的衍生物，特别是作为NMDA受体拮抗剂，在人类治疗中的应用以及它们的制备方法。这些化合物对应于一般式（1）：其中：X1代表氢原子或氟原子；X2是氢原子或氟原子或氯原子；R1代表氢原子或氟原子或氯原子或甲基基团或甲氧基团或氰基；R2独立或一起代表甲基基团或乙基基团。
• US9469601B2
  申请人：——

  公开号：US9469601B2

  公开（公告）日：2016-10-18
• US9687459B2
  申请人：——

  公开号：US9687459B2

  公开（公告）日：2017-06-27
• Stereoselective synthesis of cis- and trans-3-fluoro-1-phenylcyclobutyl amine
  作者：Pengcheng P. Shao、Feng Ye

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.018

  日期：2008.5

  A stereoselective approach to the synthesis of cis- and trans-3-fluoro-1-phenylcyclobutylamine has been developed. Excellent stereoselectivity was obtained by the reduction of the appropriately substituted cyclobutanone to give either cis- or trans-isomers of 3-hydroxyl-1-phenylcyclobutylamine, which was stereoselectively converted to the 3-fluoro derivative.

  已经开发了一种立体选择性的合成顺式和反式-3-氟-1-苯基环丁胺的方法。通过还原适当取代的环丁酮获得3-羟基-1-苯基环丁胺的顺式或反式异构体，该立体选择性优异，该立体异构体被立体选择性地转化为3-氟衍生物。