| 1017279-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1017279-87-6
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₅
• 分子量: 458.598
• InChiKey: WHSRIMYZFXALQF-UAFMIMERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 15.33h， 生成 tert-butyl (1S,3R)-3-[[(1S,3R)-3-[[(1S,3R)-3-[[(1S,3R)-2,2-dimethyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclobutanecarbonyl]amino]-2,2-dimethylcyclobutanecarbonyl]amino]-2,2-dimethylcyclobutanecarbonyl]amino]-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性 1,3-二取代 2,2-二甲基环丁烷基序在几种 γ-肽的构象偏差中的作用

  摘要：

  三个系列的新 γ-肽已通过方便地保护的顺式-3-氨基-2,2-二甲基环丁烷-1-羧酸衍生物合成。第一个系列仅由该 γ-氨基酸的一个对映体构成，而在第二个系列中，两个对映体环丁烷残基以交替方式连接。在这两种情况下，这些 γ-肽的高度刚性导致采用扩展但空间受限的构象。第三个系列是环丁烷残基与线性γ-氨基丁酸（GABA）交替的产物。这三个系统中的构象偏差导致环丁烷是形成强分子内氢键的主要破坏因素，导致构象扩展。相比之下，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300066
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3R)-3-amino-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate 、 (1S,3R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent synthesis of the first bis(cyclobutane) γ-dipeptides and mixed γ-oligomers

  摘要：

  Diastereomeric bis(cyclobutane) gamma-dipeptides, a new class of gamma-peptides, have been synthesized efficiently from both enantiomers of conveniently protected 3-amino-2,2-dimethyl-l-carboxylic acid. These amino acids have been prepared in very good overall yields through enantiodivergent synthetic routes starting from (-)-cis-pinononic acid. Mixed gamma-oligomers have also been prepared from GABA and cyclobutane residues. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.020