4-methoxyphenyl 2-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-nitrocyclohexyl]acetate | 1449578-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxyphenyl 2-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-nitrocyclohexyl]acetate
• CAS: 1449578-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: AKNZPFVPOUSFSY-WDBKCZKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.7±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2-nitrocyclohexanol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到4-methoxyphenyl 2-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-nitrocyclohexyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  一锅顺序有机催化：三取代的环己醇的高度立体选择性合成

  摘要：

  三取代环己醇的高非对映选择性（dr> 99：1）和对映选择性（ee值高达96％）是通过使用一锅顺序有机催化实现的，该反应涉及奎尼丁硫脲催化的串联甲烷和7甲烷之间的Henry-Michael反应。在串联的亨利-迈克尔反应的反应产物上，先进行-氧-庚-7-烯-1-醛，然后是四甲基胍（TMG）催化的串联反亨利-亨利反应。通过机理研究，也已经证明，通过使用外消旋亨利产物作为底物，这种单锅顺序有机催化也可以实现类似的结果。

  DOI：

  10.1002/chem.201203104