3-羟基-1-萘酸甲酯 | 90162-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-羟基-1-萘酸甲酯
• 英文名称: 3-Hydroxy-naphthoesaeure-(1)-methylester
• 英文别名: 4-Methoxycarbonyl-naphthol-(2)；3-hydroxy-[1]naphthoic acid methyl ester；3-Hydroxy-[1]naphthoesaeure-methylester；methyl 3-hydroxy-1-naphthoate；methyl 3-hydroxy-1-naphthalenecarboxylate；Methyl 3-hydroxynaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 90162-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: KYFLVZPFWQRKKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

3-羟基-1-萘酸甲酯用于作为研究中的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-1-萘酸甲酯 在 钯 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 60.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 21.0h， 以to yield product as a yellow oil (5.24 g, 89%)的产率得到methyl 7-hydroxytetralin-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(2-phenyl-4-piperidinybutyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamides and their use as neurokinin 1 (NK1) and/or neurokinin 2 (NK2) receptor antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R2是5,6,7,8-四氢萘-1-基基团，该基团可以被取代（其余在此定义的基团），以及含有该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗拮抗NK1和/或NK2受体有益的疾病的方法。

  公开号：

  US06403601B1
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 、 mercury(II) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 3-羟基-1-萘酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  666-15 区域异构体作为 CREB ​​介导基因转录抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 是一种核转录因子，与多种人类癌症的发病机制和维持有关。CREB ​​介导的基因转录的小分子抑制剂的鉴定一直被视为开发癌症疗法的新策略。我们最近发现了一种有效的细胞渗透性 CREB ​​抑制剂，称为666-15。666-15是一种双萘酰胺，已被证明具有有效的抗乳腺癌活性，且体内无毒性。在本研究中，我们设计并合成了一系列666-15的类似物，以探讨萘环B中区域化学的重要性。这些类似物的生物学评价表明，萘环B中烷氧基和甲酰胺的取代模式对于萘环B中的区域化学至关重要。维持有效的 CREB ​​抑制活性，表明666-15中独特的生物活性构象至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.078

文献信息

• [EN] MATRIPTASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MATRIPTASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DISC MEDICINE INC

  公开号：WO2020072580A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention provides compounds for inhibiting matriptase 2, or a mutant thereof, and compositions and methods of use thereof.

  本发明提供了用于抑制matriptase 2或其突变体的化合物，以及它们的组合物和使用方法。
• WO2007/58504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Lesser; Gad, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2556
  作者：Lesser、Gad

  DOI：——

  日期：——
• N-(2-PHENYL-4-PIPERIDINYLBUTYL)-5,6,7,8-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS NEUROKININ 1 (NK1) AND/OR NEUROKININ 2 (NK2) RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1137637A1

  公开（公告）日：2001-10-04
• MATRIPTASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Disc Medicine, Inc.

  公开号：EP3860636A1

  公开（公告）日：2021-08-11