2,2-dibromo-1,1,3,3,5,5-hexamethyl-1,3,5-trisilacyclohexane | 81034-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 2,2-dibromo-1,1,3,3,5,5-hexamethyl-1,3,5-trisilacyclohexane
• 英文别名: 2,2-Dibromo-1,1,3,3,5,5-hexamethyl-1,3,5-trisilinane
• CAS: 81034-41-5
• 化学式: C₉H₂₂Br₂Si₃
• 分子量: 374.338
• InChiKey: FQNRXGWLGBGBLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dibromo-1,1,3,3,5,5-hexamethyl-1,3,5-trisilacyclohexane 在 正丁基锂 、 碘 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2,2-Dibromo-5-{dibromo-[({[(dimethyl-phenyl-silanyl)-methyl]-dimethyl-silanyl}-ethynyl)-dimethyl-silanyl]-methyl}-1,1,3,3,5-pentamethyl-[1,3,5]trisilinane
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物 117:1C-溴化 1,3,5-三硅杂环己烷的形成及其与 BuLi 的反应

  摘要：

  1,1,3,3,5,5-六甲基-1,3,5-三硅杂环己烷 (1) 的光溴化作用几乎完全攻击 CH2 基团并产生 2,2-二溴-三硅杂环己烷 (2) 以及 2, 2,4,4-四溴-三硅杂环己烷 (3) 收率高。从 C-溴化三硅杂环己烷的混合物开始，异构体 2,2,9-tribromo-1,3,3,5,5,8,8,10,10,13,13-undecamethyl-1,3,5,8 ,10,13-六硅杂环[7.2.2]tridec-6-yne (6) 以非常低的产率获得，以试图建立制备具有 C4Si6 骨架的金刚烷的制备路线，即具有 C 桥头和 SiR2 桥。通过ICl-裂解2中的Si 2 甲基键并随后用Br 3 CLi取代，可以获得在环的相反位置具有官能团的三硅杂环己烷4。将逐步合成的 Cl-Me2Si-C=C-SiMe2-CH2-SiMe2-Ph 连接到 CBr3 组的 4 个结果，在 (ω-溴-辛炔基)

  DOI：

  10.1139/v00-035
• 作为产物：
  描述：

  甲基环硅氧烷 在 溴 作用下， 反应 150.0h， 以60%的产率得到2,2-dibromo-1,1,3,3,5,5-hexamethyl-1,3,5-trisilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物 117:1C-溴化 1,3,5-三硅杂环己烷的形成及其与 BuLi 的反应

  摘要：

  1,1,3,3,5,5-六甲基-1,3,5-三硅杂环己烷 (1) 的光溴化作用几乎完全攻击 CH2 基团并产生 2,2-二溴-三硅杂环己烷 (2) 以及 2, 2,4,4-四溴-三硅杂环己烷 (3) 收率高。从 C-溴化三硅杂环己烷的混合物开始，异构体 2,2,9-tribromo-1,3,3,5,5,8,8,10,10,13,13-undecamethyl-1,3,5,8 ,10,13-六硅杂环[7.2.2]tridec-6-yne (6) 以非常低的产率获得，以试图建立制备具有 C4Si6 骨架的金刚烷的制备路线，即具有 C 桥头和 SiR2 桥。通过ICl-裂解2中的Si 2 甲基键并随后用Br 3 CLi取代，可以获得在环的相反位置具有官能团的三硅杂环己烷4。将逐步合成的 Cl-Me2Si-C=C-SiMe2-CH2-SiMe2-Ph 连接到 CBr3 组的 4 个结果，在 (ω-溴-辛炔基)

  DOI：

  10.1139/v00-035

文献信息

• FRITZ, G.;FINKE, U.;SPECK, W., Z. ANORTG. UND ALLG. CHEM., 1981, 481, N 10, 51-59
  作者：FRITZ, G.、FINKE, U.、SPECK, W.

  DOI：——

  日期：——
• FRITZ, G.;SPECK, W., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1981, 481, N 10, 60-70
  作者：FRITZ, G.、SPECK, W.

  DOI：——

  日期：——
• FRITZ, G.;HONOLD, J., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 556,(1988) N 1, 23-56
  作者：FRITZ, G.、HONOLD, J.

  DOI：——

  日期：——