(Z)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-dec-5-ene | 51652-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (Z)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-dec-5-ene
• 英文别名: (Z)-1-(tetrahydropyran-2-yloxy)dec-5-ene；1-(2-tetrahydropyranyloxy)-5Z-decene；2-[(Z)-dec-5-enoxy]oxane
• CAS: 51652-46-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: QCNAVUKWJJDGJF-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-dec-5-ene 在 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (Z)-1-cyclopropyl-3-hydroxydodec-7-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Moiseenkov, Alexander M.; Czeskis, Boris A.; Ivanova, Natalya M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2639 - 2649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hept-2-yn-1-ol 在 Lindlar's catalyst poisoned with quinoline dilithium tetrachlorocuprate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -10.0 ℃ 、276.0 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (Z)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-dec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Madan L.; Gupta, Rashmi; Verma, Sadhana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 8, p. 1744 - 1748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of 3E,13Z-octadecadienol, its acetate, 4E,6E,11Z-hexadecatrienal, and 4E,6E,11Z-hexadecatrienyl acetate, sex pheromones of some lepidopteran species
  作者：N. M. Ivanova、B. A. Cheskis、A. M. Moiseenkov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf00961037

  日期：1991.11

  The title linear acetogenins have been synthesized by a strategy of joining acetylcyclopropane to 8Z-tridecenol or 5Z-decenol prepared after Julia, leading to the corresponding secondary cyclopropylcarbinols. The ZnBr2/Me3SiBr-initiated homoallylic rearrangement of the latter assures at a key step the stereospecific construction of transoid fragments of the target molecules.