| 1425610-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1425610-67-8
• 化学式: C₇₃H₂₅NO₂
• 分子量: 948.007
• InChiKey: XFJRZLHDKRCSTC-WOMWQQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.95
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 decyloxycarbonylmethylammonium chloride 、 足球烯 在 lithium perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到n-decyl (RS)-1"-azabicyclo[3",3",0]octan[3",4":1,9;6",7":1',9']-cyclobuta[2,12:2',12']di(C₆₀-I_h)fullerene-5"-carboxate
  参考文献：
  名称：

  吡咯嗪和环丁烷桥接的双笼富勒烯衍生物†

  摘要：

  新型双笼[60]富勒烯衍生物，含有相邻的 吡咯嗪通过MALDI MS，UV / VIS，1 H和13 C NMR光谱以及循环伏安法合成了环丁烷桥，并对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c2nj41138e

文献信息

• Tightly Bound Double-Caged [60]Fullerene Derivatives with Enhanced Solubility: Structural Features and Application in Solar Cells
  作者：Victor A. Brotsman、Vitaliy A. Ioutsi、Alexey V. Rybalchenko、Vitaliy Yu. Markov、Nikita M. Belov、Natalia S. Lukonina、Sergey I. Troyanov、Ilya N. Ioffe、Vasiliy A. Trukhanov、Galina K. Galimova、Artur A. Mannanov、Dmitry N. Zubov、Erhard Kemnitz、Lev N. Sidorov、Tatiana V. Magdesieva、Dmitry Yu. Paraschuk、Alexey A. Goryunkov

  DOI：10.1002/asia.201700194

  日期：2017.5.18

  to pristine C60. Neat thin films of the n‐decyl compound 1 a demonstrated electron mobility of (1.3±0.4)×10−3 cm2 V−1 s−1, which was comparable to phenyl‐C61‐butyric acid methyl ester (PCBM) and thus potentially advantageous for organic solar cells (OSC). Application of 1 in OSC allowed a twofold increase in the power conversion efficiencies of as‐cast poly(3‐hexylthiophene‐2,5‐diyl) (P3HT)/1 devices

  通过锂盐辅助的[2 + 3]环加成反应，制备了一系列新型的高可溶性双笼[60]富勒烯衍生物。双球分子具有通过四元循环和具有酯官能团CO 2 R（R =正癸基，正十八烷基，苄基和正丁基；化合物 1 a – d，分别由NMR光谱和X射线衍射证明。循环伏安法研究表明，由于富勒烯笼的连续单电子还原，三对可逆峰紧密重叠，以及归因于从氮孤电子对中提取电子的不可逆氧化峰。由于两个碳笼上的电荷离域，化合物 1 a – d的特征是前沿分子轨道的能量上移，带隙变窄以及相对于原始C 60降低的电子转移重组能。正癸基化合物 1a的整洁薄膜显示出（1.3±0.4）×10 -3  cm的电子迁移率2  V -1  s -1，与苯基-C 61-丁酸甲酯（PCBM）相当，因此对于有机太阳能电池（OSC）可能具有优势。在OSC中应用1可使铸造的聚（3-己基噻吩-2,5-二基）（P3HT）/ 1器件的功率转换效率相对于铸造的P3HT