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4-iodo-7-methyl-1H-indazole | 1186334-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-iodo-7-methyl-1H-indazole
英文别名
——
4-iodo-7-methyl-1H-indazole化学式
CAS
1186334-59-7
化学式
C8H7IN2
mdl
——
分子量
258.061
InChiKey
HCBSFRFJGBBVLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-iodo-7-methyl-1H-indazole联硼酸频那醇酯(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 以79%的产率得到7-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2009108838A8
  • 作为产物:
    描述:
    3-碘-2,6-二甲基苯胺乙酸酐potassium acetate亚硝酸异戊酯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 20.0h, 以17%的产率得到4-iodo-7-methyl-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2009108838A8
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文献信息

  • Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof
    申请人:Levin Jeremy Ian
    公开号:US20100029657A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.
    描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性,并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。
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