[(3S,8R)-1-hydroxy-9-methoxy-1,3,8-trimethyl-2,4-dioxo-5,6,7,8-tetrahydrophenanthren-3-yl] (2R,3R,4S)-2,4-dimethyl-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyhexanoate | 1394910-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [(3S,8R)-1-hydroxy-9-methoxy-1,3,8-trimethyl-2,4-dioxo-5,6,7,8-tetrahydrophenanthren-3-yl] (2R,3R,4S)-2,4-dimethyl-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyhexanoate
• CAS: 1394910-11-2
• 化学式: C₃₆H₄₃F₃O₉
• 分子量: 676.727
• InChiKey: AOHXZXFTYFQUFJ-IIRHXDMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 [(3S,8R)-1-hydroxy-9-methoxy-1,3,8-trimethyl-2,4-dioxo-5,6,7,8-tetrahydrophenanthren-3-yl] (2R,3R,4S)-3-hydroxy-2,4-dimethylhexanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以2 mg的产率得到[(3S,8R)-1-hydroxy-9-methoxy-1,3,8-trimethyl-2,4-dioxo-5,6,7,8-tetrahydrophenanthren-3-yl] (2R,3R,4S)-2,4-dimethyl-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  A novel tricyclic polyketide and its biosynthetic precursor azaphilone derivatives from the endophytic fungus Dothideomycete sp

  摘要：

  从内生真菌Dothideomycete sp.中分离出氮杂菲酮衍生物1和2以及新型三环多肽3，以及已知的氮杂菲酮austdiol（4），该真菌是从泰国药用植物Tiliacora triandra中分离出来的。化合物3是第一种具有三环6,6,6环系统的多肽，与萜烯骨架相似。通过Mosher方法和与从同一真菌中分离出的已知氮杂菲酮的生物合成类比，确定了1-3中立体中心绝对构型。对分离出的化合物的细胞毒性和抗菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c2ob25959a

文献信息

• A novel tricyclic polyketide and its biosynthetic precursor azaphilone derivatives from the endophytic fungus Dothideomycete sp
  作者：Sarath P. D. Senadeera、Suthep Wiyakrutta、Chulabhorn Mahidol、Somsak Ruchirawat、Prasat Kittakoop

  DOI：10.1039/c2ob25959a

  日期：——

  Azaphilone derivatives 1 and 2 and a novel tricyclic polyketide 3, together with a known azaphilone, austdiol (4), were isolated from the endophytic fungus Dothideomycete sp., which was isolated from a Thai medicinal plant, Tiliacora triandra. Compound 3 is the first polyketide having a tricyclic 6,6,6 ring system, which is similar to that of a terpenoid skeleton. The absolute configurations of stereogenic centers in 1–3 were addressed by Mosher's method and biosynthetic analogy with a known azaphilone isolated from the same fungus. Cytotoxic and antimicrobial activities of the isolated compounds were evaluated.

  从内生真菌Dothideomycete sp.中分离出氮杂菲酮衍生物1和2以及新型三环多肽3，以及已知的氮杂菲酮austdiol（4），该真菌是从泰国药用植物Tiliacora triandra中分离出来的。化合物3是第一种具有三环6,6,6环系统的多肽，与萜烯骨架相似。通过Mosher方法和与从同一真菌中分离出的已知氮杂菲酮的生物合成类比，确定了1-3中立体中心绝对构型。对分离出的化合物的细胞毒性和抗菌活性进行了评估。