(3S,5S)-2-acetyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-hydroxypiperazic acid | 24182-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-2-acetyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-hydroxypiperazic acid
• 英文别名: (1S)-2-acetyl-3-(2,4-dinitro-phenyl)-6-oxa-2,3-diaza-bicyclo[3.2.1]octan-7-one；2,5-[1-acetyl-2-(2,4-dinitro-phenyl)-diazane-1,2-diyl]-D-threo-2,3,5-trideoxy-pentonic acid lactone；(1S,5S)-2-acetyl-3-(2,4-dinitrophenyl)-6-oxa-2,3-diazabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 24182-13-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₇
• 分子量: 336.261
• InChiKey: BEPPJNDAQZNJAU-CABZTGNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C
• 沸点：
  581.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  136.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O,2-O-ditert-butyl 3-O-methyl (3S,5S)-5-acetyloxydiazinane-1,2,3-tricarboxylate 在 lithium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S,5S)-2-acetyl-1-(2,4-dinitrophenyl)-5-hydroxypiperazic acid
  参考文献：
  名称：

  肽抗生素莫那霉素 G3 的 (3S,5S)-5-Hydroxy- 和 (3R,5S)-5-Chloropiperazic Acids 的便捷合成

  摘要：

  (3S,5S)-5-羟基-和(3R,5S)-5-氯哌嗪酸是抗生素莫那霉素G3的重要组成部分，它们可能构建类似抗生素的立体异构体是从D-实现的。和 L-谷氨酸在短时间内。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1172

文献信息

• HASSAL C. H.; RAMACHANDRAN K. L., HETEROCYCLES, 1977, 7, NO 1, 119-122
  作者：HASSAL C. H.、 RAMACHANDRAN K. L.

  DOI：——

  日期：——