(S)-tert-butyl 1-(naphthalen-1-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate | 1335207-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(naphthalen-1-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate
• CAS: 1335207-91-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₂
• 分子量: 398.505
• InChiKey: XIABFQSRSCWLGD-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(naphthalen-1-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate 在 Oxone 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(2S,2’S)-tert-butyl 2’-(1-naphtyl)-3-oxospiro[indoline-2,3’-pyrrolidine]-1’-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化的Pictet-Spengler反应/氧化重排序列，实际立体选择性合成C3-螺氧杂吲哚和C2-Spiropseudoindoxyl-吡咯烷

  摘要：

  手性C3-spirooxindole-和C2-spiropseudoindoxyl-吡咯烷甲立体选择性合成途径是通过对映体选择性实现organocatalyzed色胺的Pictet-Spengler反应和使用环保氧化剂（即isotryptamines后跟一个非对映选择性氧化重排。，次氯酸钠⋅5H 2 O和Oxone®）。该顺序反应使您可以通过一锅法快速获得手性C3-spirooxindole-和C2-spiropseudoindindoxyl-吡咯烷。制备的对映体富集的螺化合物的Wnt信号抑制分析表明，它们表现出中等活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001472
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-(naphthalen-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-tert-butyl 1-(naphthalen-1-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate 、 (S)-tert-butyl 1-(naphthalen-1-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫脲催化的对映选择性 Iso-Pictet-Spengler 反应

  摘要：

  据报道，异色胺和醛的一锅缩合可提供对映体富集的 4-取代四氢-γ-咔啉。该反应由手性硫脲/苯甲酸双催化剂体系引发。通过研磨或结晶纯化N -Boc 保护的产物，以可扩展且高度实用的程序提供光学纯的四氢-γ-咔啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol202300t