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6-iodo-2-methylhex-5-ynamide | 1351976-83-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-iodo-2-methylhex-5-ynamide
英文别名
——
6-iodo-2-methylhex-5-ynamide化学式
CAS
1351976-83-4
化学式
C7H10INO
mdl
——
分子量
251.067
InChiKey
GGYOYXDSKOXGRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-iodo-2-methylhex-5-ynamidesodium acetate对甲苯磺酰肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以38%的产率得到(Z)-6-iodo-2-methylhex-5-enamide
    参考文献:
    名称:
    酰胺基自由基的立体选择性6- Exo环化。实验和理论研究
    摘要:
    Z-构型的不饱和伯酰胺基基团通过椅子构象过渡态进行了有效的化学和立体选择性6- exo环化反应,导致主要形成3,6-反式,4,6-顺式或5,6-反式取代的δ-内酰胺
    DOI:
    10.1021/jo2014406
  • 作为产物:
    描述:
    2-methylhex-5-ynamide吗啉 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到6-iodo-2-methylhex-5-ynamide
    参考文献:
    名称:
    酰胺基自由基的立体选择性6- Exo环化。实验和理论研究
    摘要:
    Z-构型的不饱和伯酰胺基基团通过椅子构象过渡态进行了有效的化学和立体选择性6- exo环化反应,导致主要形成3,6-反式,4,6-顺式或5,6-反式取代的δ-内酰胺
    DOI:
    10.1021/jo2014406
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