3-amino-3-methylthio-1-(morpholin-4-yl)prop-2-ene-1-thione | 897838-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-amino-3-methylthio-1-(morpholin-4-yl)prop-2-ene-1-thione
• 英文别名: 3-Amino-3-methylthio-1-morpholinoprop-2-ene-1-thione；3-amino-3-methylsulfanyl-1-morpholin-4-ylprop-2-ene-1-thione
• CAS: 897838-16-3
• 化学式: C₈H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 218.344
• InChiKey: ANAIMOXXCWJMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-3-(morpholin-4-yl)-1,3-propanedithione 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到3-amino-3-methylthio-1-(morpholin-4-yl)prop-2-ene-1-thione
  参考文献：
  名称：

  Transamination of cyanothioacetamide with morpholine. Molecular and crystal structure of 3-(morpholin-1-yl)-3-thioxopropanenitrile and 3-(morpholin-1-yl)-3-thioxopropanethioamide

  摘要：

  Transamination of cyanothioacetamide with equimolar amount of morpholine resulted in the formation of 3-(morpholin-1-yl)-3-thioxopropanenitrile, and with twofold excess of morpholine 3-(morpholin-1-yl)-3-thioxopropanethioamide was obtained. By the alkylation of the resulting products 2-[2-(morpholin-1-yl)-2-thioxoethylidene]thiazolidin-4-one, 3-amino-N-(4-acetylphenyl)-5-(morpholin-1-yl)-thiophene-2-carboxamide, 3-amino-3-methylthio-1-morpholinoprop-2-ene-1-thione, (2E,4E)-2-(morpholin-4-yl)thiocarbonyl)-5-phenylpenta-2,4-dienothioamide, and 3-{2'-[2aEuro(3)-(molrpholin-1-yl)-2-thioxoethyl]thiazol-4'-yl}-2H-chromen-2-one were synthesized. The 3-(morpholin-1-yl)-3-thioxopropanenitrile and 3-(morpholin-1-yl)-3-thioxopropanethioamide structures were studied by the X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1134/s1070363212040184