bis-(trifluoro methyl) silane | 129438-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: bis-(trifluoro methyl) silane
• 英文别名: bis(trifluoromethyl)silane
• CAS: 129438-97-7
• 化学式: C₂H₂F₆Si
• 分子量: 168.114
• InChiKey: DRQNVJZWWPFPRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)bromosilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以28%的产率得到bis-(trifluoro methyl) silane
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基硅烷的热解。通过将CF 2和CHF插入SiH键中的新型氟甲基硅烷

  摘要：

  CF 3 SiH 3和（CF 3）2 SiH 2在气相中的热分解分别在〜200℃和〜100℃开始。它是由KF催化的，并涉及作为起始步骤的干净的CF 2消除（具有α-氟转移）。诸如HBr的反应性物质定量捕集CF 2（在这种情况下为CHF 2 Br），而反应性较低的环己烯（得到7,7-二氟双环庚烷）的添加则伴随有次级反应。这些在缺乏有效的CF 2捕集剂的情况下占主导地位，并且光谱产物分析​​表明，它们主要来自于羧甲基CH n F的插入。2- n形成SiH键，然后消除CH n +1 F 1- n（n = 0，1）。该序列对应于Si原子上的H / F交换。将CF 2（通过将CF 3 SiF 3在低于100°C的温度下热解生成）插入H 3 SiF的SiH键中，以高收率获得CHF 2 SiH 2 F，这是该反应的第一例，并证明了其有用性。用于选择性合成CHF 2 Si化合物。另外，SiH n F 3-

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87285-l

文献信息

• Haszeldine, R. N., Angewandte Chemie, 1954, vol. 66, p. 693 - 693
  作者：Haszeldine, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.1, page 147 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——