9,24,31,32-Tetrahexylnonacyclo[15.13.1.12,16.04,29.06,27.08,25.010,23.012,21.014,19]dotriaconta-4,6(27),10(23),12(21),13,16,19,28-octaene-3,7,26,30-tetrone | 176106-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,24,31,32-Tetrahexylnonacyclo[15.13.1.12,16.04,29.06,27.08,25.010,23.012,21.014,19]dotriaconta-4,6(27),10(23),12(21),13,16,19,28-octaene-3,7,26,30-tetrone
• CAS: 176106-59-5
• 化学式: C₅₆H₇₂O₄
• 分子量: 809.185
• InChiKey: HVRXDASOZVURNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,24,31,32-Tetrahexylnonacyclo[15.13.1.12,16.04,29.06,27.08,25.010,23.012,21.014,19]dotriaconta-4,6(27),10(23),12(21),13,16,19,28-octaene-3,7,26,30-tetrone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到9,24,31,32-Tetrahexylnonacyclo[15.13.1.12,16.04,29.06,27.08,25.010,23.012,21.014,19]dotriaconta-4(29),5,10,12,14(19),16,20,22,27-nonaene-3,7,26,30-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Transformations of a macrocyclic cyclophane belt into advanced [8]cyclacene and [8]cyclacene triquinone precursors

  摘要：

  Belt-shaped cyclophane 2, is converted to a naphthalene-containing belt-shaped cyclophane by dehydrogenation, to an unexpected bisdiene-containing belt-shaped cyclophane by epoxidation and dehydration, and to an unexpected anthraquinone-containing belt-shaped cyclophane by PCC oxidation. The latter cyclophane could be functionalized further by a surprising oxidation involving sequential dehydrogenation and conjugate addition of ethoxide.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00264-x
• 作为产物：
  描述：

  1,4:5,8-anthracenediquinone 、 2,3,6,7-tetraheptylidene-1,2,3,4,5,6,7,8-actahydroanthracene 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以69%的产率得到9,24,31,32-Tetrahexylnonacyclo[15.13.1.12,16.04,29.06,27.08,25.010,23.012,21.014,19]dotriaconta-4,6(27),10(23),12(21),13,16,19,28-octaene-3,7,26,30-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过双Diels-Alder环加成反应形成的大环环烷环带：bisdienophiles通过双二烯进行大环环化。[8]环并苯的关键前体的合成

  摘要：

  通过将两个双链双亲有机物1,4,5,8-蒽醌和对苯二甲基亚胺的双Diels-Alder环加成为双二烯2,3,6,7-四庚基-1,2,3的大Diels-Alder环加成反应来合成，4,5,6,7,8-八氢蒽。除了1 H和13 C NMR，HRMS和IR光谱数据外，还通过单晶X射线衍射确定了由二醌衍生的大环环烷的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00263-8