O-benzylaminoethanol | 54615-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzylaminoethanol
• 英文别名: N-benzyl-O-ethylhydroxylamine；Benzyl(ethoxy)amine；N-ethoxy-1-phenylmethanamine
• CAS: 54615-11-1
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD21101273
• 分子量: 151.208
• InChiKey: GZFYXELLCJAYIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-butyl-2-iodo-4-phenyl-3H-imidazol-5-yl)-methanol 、 氯化亚砜 、 、 1-(1-butyl-4-chloro-2-morpholin-4-yl-1H-imidazol-5-yl)-N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)-(3-ethoxybenzyl)methanamine 、 O-benzylaminoethanol 、 potassium carbonate 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以provides (1-Butyl-2-iodo-4-phenyl-3H-imidazol-5-ylmethyl)-(3-ethoxy-benzyl)-amine的产率得到(1-butyl-2-iodo-4-phenyl-3H-imidazol-5-ylmethyl)-(3-ethoxy-benzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Amino methyl imidazoles and related compounds as C5a receptor modulators

  摘要：

  提供了式I的氨甲基咪唑：其中R，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。这些化合物是C5a受体的配体。式I的优选化合物以高亲和力结合C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物。它还涉及使用这种化合物治疗各种炎症，心血管和免疫系统疾病。此外，本发明提供了标记的氨甲基咪唑化合物，可用作C5a受体定位的探针。

  公开号：

  US20070212297A1
• 作为产物：
  描述：

  、 乙氧基胺盐酸盐 、 苯甲醛 生成 O-benzylaminoethanol
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE

  摘要：

  本申请公开了一个式子（I）的化合物，其中Q是可选取代的吡啶基；p为0-6。Y为式（i），（ii）和（iii），其中X为═O，═S和═N-CN，r为1-12，R为-Z-A，Z为单键，-S（═O）2-，>P═O，>C═O，-C（═O）NH-和-C（═S）NH-；A为氢，C1-12-烷基，C3-12-环烷基，-[CH2CH2O]1-10-（C1-6-烷基），C1-12-烯基，芳基，杂环基和杂芳基；B为单键，-NRN-，-S（═O）2-和-O-；其中RN选择自氢，C1-12-烷基，C3-12-环烷基，-[CH2CH2O]1-10-（C1-6-烷基），C1-12-烯基，芳基，杂环基和杂芳基；s为0-6；Cy为芳基，环烷基，杂环基和杂芳基。这些化合物可用作治疗由尼克酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20120264755A1

文献信息

• [EN] PYRIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE
  申请人：TOPOTARGET AS

  公开号：WO2010142735A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present application discloses a compound of the formula (I) wherein Q is optionally substituted pyridyl; p is 0-6; Y is formulae (i), (ii) and (iii) where X is =O, =S and =N-CN, r is 1-12, R is -Z-A, Z is a single bond, -S(=O)2-, >P=O, >C=O, -C(=O)NH-, and -C(=S)NH-; and A is hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, - [CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; B is a single bond, -NRN-, -S(=O)2- and -O-; wherein RN is selected from hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, -[CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; s is 0-6; and Cy is aryl, cycloalkyl, heterocyclyl, and heteroaryl. The compounds are usefuld for use as a medicament for the treatment of a disease or a condition caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPRT).

  本申请公开了一种化合物，其化学式为（I），其中Q是可选择取代的吡啶基；p为0-6；Y是式（i）、（ii）和（iii），其中X为=O、=S和=N-CN，r为1-12，R为-Z-A，Z为单键，-S(=O)2-，>P=O，>C=O，-C(=O)NH-和-C(=S)NH-；A为氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基；B为单键，-NRN-，-S(=O)2-和-O-；其中RN从氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择；s为0-6；Cy为芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或症状的药物。
• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• GLYCOSYLTRANSFERASE REVERSIBILITY FOR SUGAR NUCLEOTIDE SYNTHESIS AND MICROSCALE SCANNING
  申请人：Thorson Jon S.

  公开号：US20130004979A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention generally relates to materials and methods for exploiting glycosyltransferase reversibility for nucleotide diphosphate (NDP) sugar synthesis. The present invention provides engineered glycosyltransferase enzymes characterized by improved reaction reversibility and expanded sugar donor specificity as compared to corresponding non-mutated glycosyltransferase enzymes. Such reagents provide advantageous routes to NDP sugars for subsequent use in a variety of biomedical applications, including enzymatic and chemo-enzymatic glycorandomization.

  本发明一般涉及利用糖基转移酶可逆性合成核苷酸二磷酸（NDP）糖的材料和方法。本发明提供了改良反应可逆性并扩展糖供体特异性的工程糖基转移酶酶，与相应的非突变糖基转移酶酶相比，具有更好的反应可逆性和扩展的糖供体特异性。这些试剂提供了有利的NDP糖路线，用于随后在各种生物医学应用中使用，包括酶促和化学酶促糖随机化。
• Heterocyclic trichloromethyl derivatives, process for their preparation and their use
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0010348A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  The invention relates to novel heterocyclic trichloromethyl derivatives, particularly 2-trichloromethyl-substituted quinazoline, benzo (d]-[1,3] -oxazine and benzo[e]-[1,3] -oxazine derivatives, for example 1, 2-dihydro-2 -trichloromethylquinazolin -4-one. The compounds of the invention are at least as effective as prior art trichloromethyl derivatives, which reduce the production of methane during the rumen metabolism of ruminant animals, and increase the formation of propionate at the expense of acetate, and hence improve the animals' rate of growth and their efficiency of food utilisation.

  本发明涉及新型杂环三氯甲基衍生物，特别是2-三氯甲基取代的喹唑啉、苯并(d)-[1,3]-恶嗪和苯并[e]-[1,3]-恶嗪衍生物，例如1，2-二氢-2-三氯甲基喹唑啉-4-酮。本发明的化合物至少与现有技术中的三氯甲基衍生物同样有效，可减少反刍动物瘤胃代谢过程中甲烷的产生，增加丙酸盐的形成，从而提高动物的生长速度和食物利用效率。
• Polybutene-1 resin composition and a method of accelerating the crystal transformation
  申请人：NEW JAPAN CHEMICAL CO.,LTD.

  公开号：EP0776933A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Disclosed are a polybutene-1 resin composition comprising a polybutene-1 resin and a Form-II to Form-I crystal transformation accelerator, and a method of accelerating the Form-II to Form-I crystal transformation comprising molding the polybutene-1 resin composition and allowing the molded product to stand at about 0 to 50 °C, the crystal transformation accelerator being an amide compound.

  本发明公开了一种聚丁烯-1 树脂组合物，该组合物由聚丁烯-1 树脂和一种从 Form-II 到 Form-I 的晶体转变促进剂组成；以及一种加速从 Form-II 到 Form-I 晶体转变的方法，该方法包括模塑聚丁烯-1 树脂组合物，并使模塑产品在约 0 至 50 °C 下静置，晶体转变促进剂是一种酰胺化合物。