| 1585206-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1585206-73-0
• 化学式: C₄₄H₄₂F₂N₂O₈
• 分子量: 764.823
• InChiKey: KYVXUYPVXSZBRA-UBQLKVMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  119.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dibenzyl-2-ethyl-(1R,2S,5R)-1′-benzyl-5′-fluoro-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2′-oxospiro[cyclopentane-1,3′-indoline] 2,3,3-tricarboxylate 、 1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-(dimethylamino)pyridin-1-ium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of complex dispirocyclopentanebisoxindoles via cycloaddition reactions of 4-dimethylamino-1-alkoxycarbonylmethylpyridinium bromides with 2-oxoindolin-3-ylidene derivatives

  摘要：

  The cycloaddition reactions of 4-dimethylamino-1-alkoxycarbonylmethylpyridinium bromides with various 2-oxoindolin-3-ylidene derivatives in ethanol in the presence of triethylamine afforded the unprecedented dispirocyclopentanebisoxindole derivatives in good yields and in high diastereoselectivity. Under similar reaction conditions, the reactions of 1-alkoxycarbonylmethylpyridinium bromides with 3-phenacylideneoxindoles only resulted in 4-oxo-3-(2-oxoindolin-3-ylidene)-4-arylbutanoates. The stereochemistry of the complex spirooxindoles was established by H-1 NMR data and single crystal structures. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.050