3,3-bis(3,4-dichlorophennyl)-6-methylindan-1-one | 1224854-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,3-bis(3,4-dichlorophennyl)-6-methylindan-1-one
• 英文别名: 3,3-Bis(3,4-dichlorophenyl)-6-methylindan-1-one；3,3-bis(3,4-dichlorophenyl)-6-methyl-2H-inden-1-one
• CAS: 1224854-04-9
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₄O
• 分子量: 436.165
• InChiKey: NRYCBZISJVTJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)丙-2-炔酸 、 邻二氯苯 在 aluminum tri-bromide 作用下， 反应 0.5h， 以6%的产率得到3,3-bis(3,4-dichlorophennyl)-6-methylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  卤化铝存在下芳基炔属化合物与芳烃的反应

  摘要：

  在作为催化剂的AlBr 3或AlCl 3的存在下，共轭的芳基炔基酮和醛，炔丙基型醇和芳基乙炔与芳烃反应，得到取代的茚基。在类似条件下，3-芳基丙酸产生3，3-二芳烃基-1-酮，而相应的甲酯被转化为3，3-二芳基丙-2-烯酸甲酯。炔酮和醛以及炔丙基型醇转化为茚衍生物的关键中间体是共振稳定的炔丙基-烯丙基阳离子-C≡CC + ↔-C + = C = C，它与一个共振结构反应生成异构体取决于取代基的性质。

  DOI：

  10.1134/s1070428010010082