diphenylmethyl (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,6-tetraacetoxy-5-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)aminohexanoyl]amino-3-phenylpropionate | 219813-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,6-tetraacetoxy-5-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)aminohexanoyl]amino-3-phenylpropionate
• 英文别名: benzhydryl (3S)-3-phenyl-3-[[(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,6-tetraacetyloxy-5-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]hexanoyl]amino]propanoate
• CAS: 219813-03-3
• 化学式: C₅₀H₅₇N₃O₁₄
• 分子量: 924.014
• InChiKey: FVCNKSCXFZUMQK-HNOJKFSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-5-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)amino-2,3,4,6-tetrahydroxyhexanoyl]amino-3-phenylpropionate 、 乙酸酐 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 96.0h， 以to afford the title compound (85 mg)的产率得到diphenylmethyl (S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,6-tetraacetoxy-5-(N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl)aminohexanoyl]amino-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Polyol-amino acid compounds having anti-helicobacter pylori activity

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中，R1代表可能被取代的氨基基团；R2代表可能被酯化或酰胺化的羧基团；R3、R4、R5和R6各代表可能被保护的羟基团；Q代表可能被取代的芳基团；或其盐被揭示。化合物（I）具有抗幽门螺杆菌活性，并可用于预防或治疗与幽门螺杆菌相关的各种疾病，如十二指肠溃疡、胃溃疡、慢性胃炎和胃癌。

  公开号：

  US06423869B1