(RS)-tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1258937-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-methyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydropyrazole-2-carboxylate
• CAS: 1258937-00-6
• 化学式: C₁₀H₁₅F₃N₂O₅S
• 分子量: 332.301
• InChiKey: ZVOFXNTYDKYJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (RS)-tert-butyl 5-methyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以42%的产率得到(RS)-tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷酮介导的有机催化狄尔斯-阿尔德反应中的结构效应

  摘要：

  制备了一系列吡唑烷丁-3-酮，并评估了它们作为亚胺离子促进的Diels-Alder反应的催化剂的活性。C（5）-和N（2）-取代基的系统变化表明，在N（2）引入吸电子取代基和在C（5）取代Ph或CF 3导致最佳的催化活性。还证明了模型C（5）-Ph取代的吡唑烷酮的非对映异构体拆分及其在有机催化Diels-Alder反应中赋予适度水平的不对称诱导的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.021