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17β-Acetoxy-2α,4α-dibrom-5α-androstan-3-on
17β-Acetoxy-2α,4α-dibrom-5α-androstan-3-on | 3965-25-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17β-Acetoxy-2α,4α-dibrom-5α-androstan-3-on
英文别名
17β-acetoxy-2α,4α-dibromo-5α-androstan-3-one
CAS
3965-25-1
化学式
C
21
H
30
Br
2
O
3
mdl
——
分子量
490.275
InChiKey
XXUVUUBCKMQZCJ-XKHSWWPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
17β-Acetoxy-2α,4α-dibrom-5α-androstan-3-on
在 sodium tetrahydroborate 、
铜
、
锌
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成 2β,4β-cyclo-5α-androstane-3α,17β-diol 17-acetate
参考文献:
名称:
一些A环甾体环丙醇的合成
摘要:
描述了通过分子内 1,3-消除溴化物与锌铜对在甾体 A 环中制备两种差向异构仲环甾醇。内环丙醇异构化为外环丙醇显示出与偶合或乙酸锌一起发生。讨论了甲苯磺酸环丙酯的溶剂分解。记录光谱数据。
DOI:
10.1139/v75-240
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
氢溴酸
、
溴
、
溶剂黄146
作用下, 生成
17β-Acetoxy-2α,4α-dibrom-5α-androstan-3-on
参考文献:
名称:
3-酮类固醇在乙酸中的溴化作用以及溶剂中微量物质的影响。
摘要:
DOI:
10.1021/ja01202a048
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Inhoffen; Zuehlsdorff; Huang-Minlon, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 451,455
作者:
Inhoffen、Zuehlsdorff、Huang-Minlon
DOI:
——
日期:
——
Inhoffen; Zuehlsdorff, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 233,238,245
作者:
Inhoffen、Zuehlsdorff
DOI:
——
日期:
——
Templeton,J.F. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 2865 - 2870
作者:
Templeton,J.F. et al.
DOI:
——
日期:
——
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