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17β-Acetoxy-2α,4α-dibrom-5α-androstan-3-on | 3965-25-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
17β-Acetoxy-2α,4α-dibrom-5α-androstan-3-on
英文别名
17β-acetoxy-2α,4α-dibromo-5α-androstan-3-one
17β-Acetoxy-2α,4α-dibrom-5α-androstan-3-on化学式
CAS
3965-25-1
化学式
C21H30Br2O3
mdl
——
分子量
490.275
InChiKey
XXUVUUBCKMQZCJ-XKHSWWPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17β-Acetoxy-2α,4α-dibrom-5α-androstan-3-on 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2β,4β-cyclo-5α-androstane-3α,17β-diol 17-acetate
    参考文献:
    名称:
    一些A环甾体环丙醇的合成
    摘要:
    描述了通过分子内 1,3-消除溴化物与锌铜对在甾体 A 环中制备两种差向异构仲环甾醇。内环丙醇异构化为外环丙醇显示出与偶合或乙酸锌一起发生。讨论了甲苯磺酸环丙酯的溶剂分解。记录光谱数据。
    DOI:
    10.1139/v75-240
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸溶剂黄146 作用下, 生成 17β-Acetoxy-2α,4α-dibrom-5α-androstan-3-on
    参考文献:
    名称:
    3-酮类固醇在乙酸中的溴化作用以及溶剂中微量物质的影响。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01202a048
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文献信息

  • Inhoffen; Zuehlsdorff; Huang-Minlon, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 451,455
    作者:Inhoffen、Zuehlsdorff、Huang-Minlon
    DOI:——
    日期:——
  • Inhoffen; Zuehlsdorff, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 233,238,245
    作者:Inhoffen、Zuehlsdorff
    DOI:——
    日期:——
  • Templeton,J.F. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 2865 - 2870
    作者:Templeton,J.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
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