(1-methylbenzimidazole)(N1,N1,N4,N4,N7,N7-pentamethyldiethylenetriamine)platinum(II) | 938195-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1-methylbenzimidazole)(N1,N1,N4,N4,N7,N7-pentamethyldiethylenetriamine)platinum(II)
• CAS: 938195-15-4
• 化学式: C₁₇H₃₁N₅Pt
• 分子量: 500.547
• InChiKey: VQJFHUDYLQWMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 、 nitro(N1,N1,N4,N4,N7,N7-pentamethyldiethylenetriamine)platinum(II) nitrate 以 重水 为溶剂， 生成 (1-methylbenzimidazole)(N1,N1,N4,N4,N7,N7-pentamethyldiethylenetriamine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  铂配合物与一个单齿配体（1-甲基苯并咪唑或抗病毒利巴韦林）两侧是 Twocis-NMe2 基团：用于评估配体间相互作用的信息模型

  摘要：

  具有三齿胺配体 (A3) 和核碱基 (L) 的铂配合物代表了非常有用的模型，可用于研究核碱基/顺式胺相互作用，而不会出现更常用的顺式 A2PtL2 模型系统 (A2) 中存在的核碱基/核碱基干扰引起的并发症= 两个单齿胺或一个二胺）。在这种情况下，先前研究过的 Me3dienPtL 复合物（Me3dien = N1,N4,N7-三甲基二亚乙基三胺）特别有用。每个末端氮原子上的甲基基团的存在使得 L 在 NMR 时间尺度上围绕 Pt-L 键的旋转变慢，并且由配位平面定义的两个半空间不等价。因此，通过旋转鸟嘌呤的 O6 原子和顺式胺的 NH 基团之间的 H 键相互作用，发现鸟嘌呤和脱氧鸟嘌呤衍生物具有相当的旋转速率。我们现在已将研究扩展到 Me5dien 复合物（Me5dien = N1,N1',N4,N7,N7'-五甲基二亚乙基三胺）。结果表明，末端氮原子上没有质子不仅使 L 的旋转速率降低了

  DOI：

  10.1002/ejic.200600232