1-Acetoxy-4-phenyl-phenanthren-3-carbonsaeure-ethylester | 70109-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Acetoxy-4-phenyl-phenanthren-3-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 1-Acetoxy-4-phenyl-3-aethoxycarbonyl-phenanthren；ethyl 1-acetyloxy-4-phenylphenanthrene-3-carboxylate
• CAS: 70109-37-4
• 化学式: C₂₅H₂₀O₄
• 分子量: 384.431
• InChiKey: AUNZPYRFPGKAEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  571.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3c-Aethoxycarbonyl-4r-phenyl-(naphthyl-1)-buten-3-saeure 、 sodium acetate 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAGHOS V. B.; NASR F. H.; GINDY M., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 1, 90-100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ??-Disubstituted Itaconic Acids. Part 1. TheStobbe condensation of 1-arylnaphthyl ketones with diethyl succinate
  作者：Victorine B. Baghos、Farid H. Nasr、Munir Gindy

  DOI：10.1002/hlca.19790620114

  日期：1979.1.24

  Arylnaphthyl ketones condense with diethyl succinate yielding the stereoisomeric half-esters 2a–2d which were subjected to a series of reactions leading to 1-phenylphenanthrene and 1,1′-binaphthyl derivatives. (E)-3-Ethoxycarbonyl-4-(4-methoxynaphth-1-yl)-4-arylbut-3-enoic acids (2b–d) were converted finally into the corresponding naphtho[1,2-c]fluorenones (9). The structure of the products was established

  芳基萘基酮与琥珀酸二乙酯缩合，生成立体异构体半酯2a-2d，这些酯经一系列反应生成1-苯基菲和1,1'-联萘基衍生物。（E）-3-乙氧羰基-4-（4-甲氧基萘-1-基）-4-芳基丁-3-烯酸（2b–d）最终转化为相应的萘并[1,2- c ]芴酮（9）。产品的结构由IR建立。和紫外线。光谱学。通过色谱和UV确定取代基对（E）-和（Z）-半酯2的相对比例的影响。光谱学。