3-Amino-1-[2-(4-chlorobenzoyl)benzyl]pyridinium bromide | 1443296-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-1-[2-(4-chlorobenzoyl)benzyl]pyridinium bromide
• 英文别名: [2-[(3-aminopyridin-1-ium-1-yl)methyl]phenyl]-(4-chlorophenyl)methanone;bromide
• CAS: 1443296-67-0
• 化学式: Br*C₁₉H₁₆ClN₂O
• 分子量: 403.706
• InChiKey: HTXIGMBAKBVYBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-1-[2-(4-chlorobenzoyl)benzyl]pyridinium bromide 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 0.33h， 生成 1-acetoxy-11-(4-chlorophenyl)pyrido[1,2-b]isoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  [2-（溴甲基）苯基]羰基化合物衍生的新A啶鎓盐

  摘要：

  提出了一种通过3-羟基-1-（2-甲酰基苄基）吡啶，3-羟基-和3-氨基-1分子内芳香亲电取代制备1-羟基吡啶并[1,2- b ]异喹啉鎓溴化物的新方法。-[2-（4-氯苯甲酰基）苄基]溴化吡啶鎓。研究了吡啶及其某些衍生物被2-（溴甲基）苯甲醛，2-（溴甲基）二苯甲酮衍生物和2-（溴甲基）苯甲酸甲酯烷基化的过程。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1246-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 [2-(bromomethyl)phenyl](4-chlorophenyl)methanone 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以91%的产率得到3-Amino-1-[2-(4-chlorobenzoyl)benzyl]pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  [2-（溴甲基）苯基]羰基化合物衍生的新A啶鎓盐

  摘要：

  提出了一种通过3-羟基-1-（2-甲酰基苄基）吡啶，3-羟基-和3-氨基-1分子内芳香亲电取代制备1-羟基吡啶并[1,2- b ]异喹啉鎓溴化物的新方法。-[2-（4-氯苯甲酰基）苄基]溴化吡啶鎓。研究了吡啶及其某些衍生物被2-（溴甲基）苯甲醛，2-（溴甲基）二苯甲酮衍生物和2-（溴甲基）苯甲酸甲酯烷基化的过程。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1246-9